Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
mometasoni-17 furoas
Mepha Pharma AG
R01AD09
mometasoni-17 furoas
Nasenspray
mometasoni-17 furoas 50 µg, conserv.: benzalkonii chloridi Lösung, excipiens Aussetzung für dosi, muss die Dosierung für den Behälter 140.
B
Synthetika
Rhinitis, Nasenpolypen
zugelassen
2014-07-02
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Mometason-Mepha, Nasenspray Mepha Pharma AG Was ist Mometason-Mepha und wann wird es angewendet? Mometason-Mepha ist ein Dosier-Nasenspray. Es enthält ein stark wirksames Kortikoid, das lokal in der Nase entzündungshemmend und antiallergisch wirkt. Mometason-Mepha wird zur Behandlung von saisonalem allergischem Schnupfen (Heuschnupfen) und bei chronischem (ganzjährigem) allergischem Schnupfen bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt. Bei Erwachsenen ab 18 Jahren wird es auch bei nasalen Polypen eingesetzt. Mometason-Mepha kann zur Behandlung der Symptome von akutem entzündlichem Schnupfen ohne Zeichen einer schweren bakteriellen Infektion bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet werden. Mometason-Mepha darf nur auf Verschreibung des Arztes/der Ärztin hin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Mometason-Mepha ist nur zur Anwendung auf der Nasenschleimhaut bestimmt. Vor Gebrauch gut schütteln! Die volle Wirkung von Mometason-Mepha tritt frühestens nach etwa einem Tag ein, daher ist Mometason-Mepha nicht zur sofortigen Behebung eines akuten allergischen Schnupfens geeignet. Wann darf Mometason-Mepha nicht angewendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegenüber einem seiner Bestandteile. Bei Kindern unter 6 Jahren ist Mometason-Mepha nicht geprüft und darf nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Mometason-Mepha Vorsicht geboten? Sie sollten Ihren Arzt oder Ihre Ärztin insbesondere informieren, wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen litten oder leiden: Verletzungen oder wunde Stellen in der Nase, chirurgische Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION Mometason-Mepha, Nasenspray Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoff: Mometasoni-17 Furoas. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum, Excip. ad suspensionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Einzeldosis (= 100 mg der wässrigen Suspension) von Mometason-Mepha enthält 50 µg Mometason-17-furoat. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Mometason-Mepha ist bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren zur symptomatischen Behandlung der saisonalen und chronischen allergischen (perennialen) Rhinitis indiziert. Bei Patienten mit bekannter saisonaler allergischer Rhinitis kann mit der Behandlung prophylaktisch 2–4 Wochen vor dem Beginn der Pollensaison begonnen werden. Mometason-Mepha ist indiziert für die Behandlung von Nasenpolypen bei Erwachsenen ab 18 Jahren. Mometason-Mepha kann bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren für die symptomatische Behandlung der unkomplizierten akuten Rhinosinusitis (Symptome >1 Woche; <4 Wochen) ohne Zeichen und Symptome einer schweren bakteriellen Infektion (keine persistierende einseitige Symptomatik, kein Hinweis für Zahnbeteiligung, keine persistierende Gesichtsschwellung) angewendet werden. Dosierung/Anwendung Allgemein Mometason-Mepha darf nur intranasal verabreicht werden. Es ist wichtig, Mometason-Mepha regelmässig anzuwenden, um die volle therapeutische Wirkung zu erreichen. Der Patient sollte über das Ausbleiben der Sofortwirkung unterrichtet werden (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»). Dosierung Saisonale und chronische allergische Rhinitis Erwachsene (einschliesslich Geriatrie), Jugendliche und Kinder ab 12 Jahren 1mal täglich, am besten morgens, 2 Sprühstösse in jedes Nasenloch (entspricht 200 µg Mometasonfuroat/Tag). Sind die Symptome unter Kontrolle, kann eine Reduktion auf 1mal täglich 1 Sprühstoss je Nasenloch als Erhaltungsdosis erwogen werden (entspricht 100 µg Mometasonfuroat/Tag). Kinder zwischen 6 und 11 Jahren 1mal täglich 1 Sprühstoss in jedes Nasenloch (entspricht 50 µg Mometasonfuroat/Sprühstoss Olvassa el a teljes dokumentumot