MOFUDER 1 mg/g külsőleges oldat

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
08-03-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
09-07-2016

Aktív összetevők:

mire furoate

Beszerezhető a:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kód:

D07AC13

INN (nemzetközi neve):

mometasone furoate also

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 20 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 01 - V - TT - igen; 1 X 20 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE+LDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 02 - V - TT - igen; 1 X 30 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 03 - V - TT - igen; 1 X 30 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE+LDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 04 - V - TT - igen; 1 X 50 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 05 - V - TT - igen; 1 X 50 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE+LDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 06 - V - TT - igen; 1 X 60 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 07 - V - TT - igen; 1 X 60 ml tartályban - (LDPE, LDPE cseppentővel, HDPE+LDPE kupakkal) - OGYI-T-22412 / 08 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: ELOCOM 0,1% oldat - OGYI-T-04219

Engedélyezési státusz:

Informed consent

Engedély dátuma:

2013-01-31

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MOFUDER 1 MG/G külsőleges oldat
mometazon-furoát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mofuder külsőleges oldat és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mofuder külsőleges oldat alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Mofuder külsőleges oldatot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Mofuder külsőleges oldatot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MOFUDER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Mofuder oldat az úgynevezett helyileg alkalmazható
kortikoszteroidok csoportjába tartozó „erős
hatású kortikoszteroid” gyógyszer. Ezek a gyógyszerek a bőr
külső felületén jelentkező bőrpírral,
viszketéssel járó különféle problémák kezelésére
alkalmazhatók.
A Mofuder oldat a fejbőrt érintő bizonyos állapotokkal, a
pszoriázissal és bőrgyulladással
(dermatitisz) járó bőrpír és a viszketés mérséklésére
alkalmazható felnőtteknél és gyerekeknél.
A pszoriázis olyan bőrbetegség, amelyre jellemző, hogy viszkető,
pikkelyes, rózsaszín foltok jelennek
meg a könyökön, a térden, a fejbőrön és a test egyéb

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Mofuder 1 mg/g külsőleges oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 mg mometazon-furoát 1 g külsöleges oldatban.
Ismert hatású segédanyag(ok): propilén-glikol 300 mg/g
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Külsőleges oldat
Színtelen és átlátszó, izopropil alkohol illatú folyadék
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Mofuder a fejbőr gyulladással és viszketéssel járó
psoriasisának és seborrhoeás dermatitisének
kezelésére javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek, időskorú betegek, gyermekek és serdülők_
Néhány csepp Mofuder oldatot kell a fejbőr érintett területére
felvinni, naponta egyszer; óvatosan és
alaposan be kell masszírozni, amíg a gyógyszer beszívódik.
Gyermekeknél a lokális kortikoszteroidokat a terápiás hatás
elérését biztosító legalacsonyabb dózisban
kell alkalmazni, és a kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5
napot.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával, vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
A Mofuder ellenjavallt a következő esetekben is: bőr atrófia, a
fejbőr bakteriális (pl. impetigo,
pyoderma) vírusos (pl. herpes simplex, herpes zoster, bárányhimlő,
verruca vulgaris, condyloma
acuminatum, molluscum contagiosum) parazitás és gombás (pl. candida
vagy dermatophyta) fertőzése.
A mometazon-furoát nem alkalmazható seben, vagy fekélyes bőrön.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ha irritáció vagy érzékenység jelentkezik a Mofuder oldat
alkalmazása során, a kezelést abba kell
hagyni, és a megfelelő kiegészítő terápiát kell alkalmazni.
Infekció kialakulása esetén megfelelő gombaellenes vagy
antibakteriális gyógyszert kell alkalmazni.
Ha nem jelentkezik azonnal kedvező reakció, a kortikoszteroid
adását le kell állítani az infekció
gyógyulásáig.
A lokális kortikoszteroidok szisztémás fe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot