MINT-SIMVASTATIN TABLET

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
24-01-2024

Aktív összetevők:

SIMVASTATIN

Beszerezhető a:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC-kód:

C10AA01

INN (nemzetközi neve):

SIMVASTATIN

Adagolás:

20MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

SIMVASTATIN 20MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

30/100/1000

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0122415003; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2011-08-29

Termékjellemzők

                                _MINT-SIMVASTATIN_
_ _
_(simvastatin) _
Page 1 of 60
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
MINT-SIMVASTATIN
Simvastatin Tablets
Tablets, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg and 80 mg, Oral
USP
Lipid Metabolism Regulator
Mint Pharmaceuticals Inc.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario L5T 2M3
Date of Initial Authorization:
AUG 29, 2011
Date of Revision:
JAN 24, 2024
Submission Control Number: 278911
_MINT-SIMVASTATIN_
_ _
_(simvastatin) _
Page 2 of 60
_ _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 Warnings and Precautions, Musculoskeletal
01/2024
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
TABLE OF CONTENTS
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
...........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
.............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
.............................................................................................................
4
1.2
Geriatrics
.............................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Dosing Considerations
.........................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage Adjustment
...................................................... 6
4.4
Administration
.....................................................................................................
8
4.5
Missed Dose
...........................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése