MINIPRESS 1 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-04-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-04-2021

Aktív összetevők:

prazosin

Beszerezhető a:

Pfizer Kft.

ATC-kód:

C02CA01

INN (nemzetközi neve):

prazosin

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-05944 / 01 - V - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1997-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MINIPRESS 1 MG TABLETTA
MINIPRESS 2 MG TABLETTA
prazozin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Minipress tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Minipress tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Minipress tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Minipress tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MINIPRESS TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény hatóanyaga, a prazozin-hidroklorid, az
alfa-receptor-blokkoló gyógyszerek csoportjába
tartozik.
Értágító hatása révén alkalmas a magasvérnyomás-betegség, a
közepesen súlyos és súlyos
szívelégtelenség, és az ujjak érszűkületével járó,
úgynevezett Raynaud-szindróma illetve -betegség
kezelésére.
A készítmény a húgyhólyag és a dülmirigy (prosztata) izomzatát
ellazítja, ezáltal alkalmas a
jóindulatú prosztata-megnagyobbodás által okozott húgyúti
panaszok (gyenge vizeletsugarú vagy
gyakori vizeletürítés) kezelésére.
2.
TUDNIVALÓK A MINIPRESS TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A MINIPRESS TABLETTÁT:
-
ha allergiás (tú
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
MINIPRESS 1 MG TABLETTA
MINIPRESS 2 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minipress 1
mg tabletta:
1 mg prazozint (1,095 mg prazozin-hidroklorid formájában) tartalmaz
tablettánként.
Minipress 2
mg tabletta:
2 mg prazozint (2,19 mg prazozin-hidroklorid formájában) tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Minipress 1
mg tabletta
: fehér, hosszúkás, lapos felületű, mindkét oldalán
bemetszéssel, és egyik
oldalán „M6” kódjelzéssel ellátott tabletta. Törési
felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Minipress 2
mg tabletta:
kerek, domború felületű, fehér színű, egyik oldalán bemetszés
és „M7”
kódjelzés található. Törési felülete fehér színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Különböző etiológiájú és súlyossági fokú _hypertonia_.
Adható önmagában, vagy diuretikumokkal
és/vagy egyéb antihipertenzívumokkal együtt.
_Közepesen súlyos és súlyos szívelégtelenség_: kiegészítheti
az addig alkalmazott kezelést
(szívglikozidok és diuretikumok), ha arra a beteg nem reagált
megfelelően, vagy refrakterré vált.
_Raynaud-szindróma, Raynaud-betegség._
_Jóindulatú prostata hyperplasia_ által okozott húgyúti
obstrukciók adjuváns tüneti _kezelése_.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Ajánlott a kezelést kisebb napi adagokkal kezdeni (lásd 4.4 pont)
Az első héten célszerű
megállapítani a beteg egyéni érzékenységét, ezt követően a
napi adag fokozatosan emelhető a
megfelelő hatás eléréséig, ami rendszerint 1-14 napon belül
alakul ki. Ezt az adagot célszerű a hatás
optimumának kialakulásáig tovább adni, a dózis emelése csak
ezután ajánlott.
_Hypertonia kezelésére:_
_Monoterápia,_ egyéb antihipertenzív terápiában nem részesülő
betegeknek: első nap este 0,5 mg, majd
napi 2-3-szor 0,5 mg 3-7 napig. A beteg válaszreakciój
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése