MILURIT 150 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

allopurinol

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

M04AA01

INN (nemzetközi neve):

allopurinol

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 13 - V - TT - igen; 30 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 14 - V - TK - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 15 - V - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 16 - V - TT - igen; 50 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 17 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 18 - V - TT - igen; 60 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 19 - V - TK - igen; 70 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 20 - V - TT - igen; 70 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 21 - V - TK - igen; 80 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 22 - V - TT - igen; 80 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 23 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 24 - V - TT - igen; 90 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 25 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 26 - V - TT - igen; 100 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 27 - V - TK - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-03431 / 28 - V - TT - igen; 120 X - üvegben - - OGYI-T-03431 / 29 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Hybrid

Engedély dátuma:

2018-07-13

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MILURIT 150 MG TABLETTA
MILURIT 200 MG TABLETTA
allopurinol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Milurit és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Milurit szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Miluritot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Miluritot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MILURIT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Milurit tabletta hatóanyaga az allopurinol. A szervezetben
előforduló bizonyos kémiai változások
sebességének csökkentése révén fejti ki hatását, amely által
csökken a vér és a vizelet húgysavszintje.
A Milurit alkalmazható:

köszvény megelőzésére. Ez egy olyan betegség, amikor a szervezet
túl sok húgysavat termel.
A magas húgysavszint húgysavkristályok képződéséhez vezet,
amelyek lerakódhatnak az
ízületekben és ízületi gyulladást okozhatnak. Az érintett
ízület felett a bőr gyulladt, finom
érintésre is fájdalmas lehet. Az ízület mozgatása közben erős
fájdalom jelentkezhet.

magas húgysavszinttel járó egyéb kóros állapotok
megelőzésére, mint például vesekövesség
vagy m

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Milurit 150 mg tabletta
Milurit 200 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Milurit 150_
_ _
_ _
_ mg tabletta:_
_ _
_ _
150 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
_Milurit 200_
_ _
_ _
_ mg tabletta: _
_ _
_ _
200 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Milurit 150_
_ _
_ _
_ mg tabletta: _
_ _
_ _
Fehér vagy szürkésfehér színű, ovális tabletta, egyik oldalán
„E 353” jelzéssel, másik oldalán
bemetszéssel. A tabletta hosszúsága kb. 11 mm, szélessége kb. 5
mm.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Milurit 200_
_ _
_ _
_ mg tabletta:_
_ _
_ _
_ _
Fehér vagy szürkésfehér színű, ovális tabletta, egyik oldalán
„E 354” jelzéssel, másik oldalán SNAP
bemetszéssel. A tabletta hosszúsága kb. 11,5 mm, szélessége kb. 6
mm.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Felnőttek:_

Diétával nem kontrollálható hyperurikaemia minden fajtája,
beleértve a különböző eredetű
másodlagos hyperurikaemiát és a hyperurikaemiás állapotok
szövődményeit, különösen
köszvény, húgysav nephropathia megnyilvánulása esetén, és a
húgysavkövek (vesekövek)
képződésének megelőzésére és feloldására.

Visszatérő kevert kalcium-oxalát kövek kezelése egyidejű
hyperurikaemiában, amikor a
folyadékpótlás, diétás és hasonló intézkedések nem vezettek
eredményre.
_Gyermekek és serdülők:_

Eltérő eredetű másodlagos hyperurikaemia.

Húgysav nephropathia leukémiakezelés alatt.

Örökletes enzimhiányos betegségek, Lesch

Nyhan-szindróma (részleges vagy teljes
hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz enzim hiány) és
adenin-foszforibozil-transzferáz
enzim hiány.
OGYÉI/47154/2022
OGYÉI/47157/2022
2
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek:_
Az allopurinol-kezelést az esetleges mellékhatások kockázatának
csökkentése érdekében kis dóz