METYPRED 16 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

metilprednizolon

Beszerezhető a:

Orion Corporation

ATC-kód:

H02AB04

INN (nemzetközi neve):

methylprednisolone is

db csomag:

30x üvegben 100x üvegben 30x HDPE tartályban 100x HDPE tartályban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 30 X - üvegben - - OGYI-T-01879 / 01 - V - TT - igen; 100 X - üvegben - - OGYI-T-01879 / 02 - V - TT - igen; 30 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-01879 / 03 - V - TT - igen; 100 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-01879 / 04 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: MEDROL 16 mg tabletta - OGYI-T-00907

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

1992-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
METYPRED 4 MG TABLETTA
METYPRED 16 MG TABLETTA
metilprednizolon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Metypred és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Metypred szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Metypredet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Metypredet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A METYPRED ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A metilprednizolon, a Metypred hatóanyaga, a kortizonhoz hasonló, a
kortikoszteroidokhoz tartozó
gyógyszer. A kortikoszteroidok természetesen képződnek a
szervezetben, és a szervezet számos
folyamatában fontosak. További kortikoszteroid, így a Metypred
szervezetbe juttatása segíthet, ha
szervezete mellékvese-probléma miatt nem tud elegendő
kortikoszteroidot termelni (pl.
mellékvesekéreg-elégtelenség miatt). A kortikoszteroidok
többféle hatást gyakorolnak az emberi
testre, gyakran használják a gyulladás és az allergiás reakciók
tüneteinek enyhítésére.
A Metypred tablettákat különböző állapotokkal és betegségekkel
összefüggő gyulladás kezelésére
alkalmazzák.
Ezek közé tartoznak a köve

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
METYPRED 4 MG TABLETTA
METYPRED 16 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Metypred 4 mg tabletta_
4 mg metilprednizolont tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 70 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
_Metypred 16 mg tabletta_
16 mg metilprednizolont tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 131 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Metypred 4 mg tabletta:_
Fehér, illetve csaknem fehér színű, lapos, kerek, metszett élű,
egyik oldalán bemetszéssel ellátott
tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Metypred 16 mg tabletta:_
Fehér, illetve csaknem fehér színű, lapos kerek, metszett élű,
egyik oldalán bemetszéssel és
mélynyomású ”ORN/346” jelzéssel ellátott tabletta. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szisztémás vagy lokális glükokortikoid kezelést igénylő
kórképek esetén:
Gyulladásos és szisztémás rheumás megbetegedések, autoimmun
megbetegedések, allergiás
betegségek, anaphylaxiás shock, asthma bronchiale, és egyéb
tüdőmegbetegedések, daganatos
elváltozás esetén fellépő agyi oedema, szervtranszplantáció és
egyéb glükokortikoid kezelést igénylő
állapotok.
Egyes bőrgyógyászati, gastrointestinalis (pl. colitis ulcerosa,
Crohn-betegség), haematológiai, máj-,
neurológiai (pl. sclerosis multiplex, myasthenia gravis) és vese
megbetegedésekben.
Daganatos megbetegedésekben (leukaemia, lymphoma, myeloma)
citosztatikus gyógyszerekkel együtt
adagolva, antiemetikumként is.
4.2.
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az adagot egyénileg a betegség súlyosságától függően kell
meghatározni.
A szokásos kezdő adag 4-48 mg/nap. A dózist a kívánt hatás
elérése után, amint csak lehetséges
csökkenteni kell.
Kevésbé súlyos esetekben kisebb adagok általában elegendőek,
míg bizonyos esetekben nagyobb
kezdő d