METFORMIN TEVA 1000MG/TAB F.C.TAB

Ország: Görögország

Nyelv: görög

Forrás: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-04-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-04-2024

Aktív összetevők:

METFORMIN

Beszerezhető a:

TEVA PHARMA B.V., THE NETHERLANDS

ATC-kód:

A10BA02

Adagolás:

1000MG/TAB

Gyógyszerészeti forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terápiás terület:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Betegtájékoztató

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
METFORMIN ΤEVA 1000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Υδροχλωρική μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα 
δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό 
ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1. Τι είναι το Metformin Τeva και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Metformin Τeva
3. Πώς να πάρετε το Metformin Τeva
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Metformin Τeva
6. Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ METFORMIN ΤEVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Μetformin Teva 1000 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 1000 mg υδροχλωρικής μετφορμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό, με διαχωριστική γραμμή, ωοειδούς σχήματος δισκίο, με τυπωμένο το «9/3» στη μια πλευρά 
και το «72/14» στην άλλη πλευρά.
Η διαχωριστική γραμμή χρησιμεύει μόνο για να διευκολύνει τη θραύση για διευκόλυνση της 
κατάποσης και όχι για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες, ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς, όταν 
από μόνες τους η δίαιτα και η άσκηση δεν οδηγούν σε ικανοποιητικό γλυκαιμικό έλεγχο.
Σε ενήλικες, η μετφορμίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλους 
από του στόματος υπογλυκαιμικούς παράγοντες, ή με ινσουλίνη.
Σε παιδιά ηλικίας 10 ετών και άνω και σε 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése