Mercurialis Augentropfen

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Mercurialis perennis ferm 34c (Pot.-Angaben); Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben)

Beszerezhető a:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (nemzetközi neve):

Mercurialis perennis ferm 34c (details), Rosae aetheroleum (spec.)

Gyógyszerészeti forma:

Augentropfen

Összetétel:

Teil 1 - Augentropfen; Mercurialis perennis ferm 34c (Pot.-Angaben) (19576) 0,05 Gramm; Rosae aetheroleum (Pot.-Angaben) (20868) 0,05 Gramm

Az alkalmazás módja:

Anwendung am Auge

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2007-10-29

Betegtájékoztató

GEBRAUCHSINFORMATION
MERCURIALIS AUGENTROPFEN
Wirkstoffe:
Mercurialis perennis ferm 34c Dil. D3
Rosae aetheroleum Dil. D7
Anthroposophisches Arzneimittel bei Augenerkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung des Flüssigkeitsorganismus im Augenbereich bei trockener
Bindehautentzündung, Tränenmangel.
GEGENANZEIGEN:
Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG UND WARNHINWEISE:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Augenentzündungen sollte nicht
ohne augenärztlichen
Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich
verordnete Arzneimittel.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Mercurialis Augentropfen in
Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
Keine bekannt.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal täglich bis
zweistündlich 1 Tropfen in den
Bindehautsack einträufeln (siehe Anwendungshinweis / Tropfanleitung).
DAUER DER ANWENDUNG:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 1 Woche
abgeschlossen sein. Tritt
innerhalb 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die
Dauer der Behandlung
von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und
Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden,
können Sie dazu
beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses
Arzneimittels zur Verfügung
gestellt werden.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren
Umhüllung angegebenen
Verfalldatums