MENADIONA SODIO BISULFITO 2 mgmL

Ország: Kuba

Nyelv: spanyol

Forrás: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
23-11-2020

Aktív összetevők:

Bisulfito sódico de menadiona

Beszerezhető a:

Labdhi Pharmaceuticals..

ATC-kód:

B02AB02

INN (nemzetközi neve):

Bisulfito sódico de menadiona

Adagolás:

2 mg/mL

Gyógyszerészeti forma:

Solución inyectable IM y SC

Gyártó:

Labdhi Pharmaceuticals..

Termék összefoglaló:

Estuche por 10 ampolletas de vidrio ámbar con 1 mL cada una.

Engedélyezési státusz:

Cancelado

Engedély dátuma:

2014-03-20

Termékjellemzők

                                RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
MENADIONA SODIO BISULFITO 2mg/ mL
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución inyectable IM y SC
FORTALEZA:
2 mg/ mL
PRESENTACIÓN:
Estuche por 10 ampolletas de vidrio ámbar con 1
mL cada uno.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
ALFARMA S. A., República de Panamá.
FABRICANTE, PAÍS:
Labdhi Pharmaceuticals, India.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-14-031-B02
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
20 de marzo de 2014
COMPOSICIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Bisulfito sódico de menadiona
Alcohol bencílico
Agua para inyección c.s.p.
2,0 mg
300,0 mg
1,00 mL
PLAZO DE VALIDEZ:
24 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ºC.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Menadiona
inyección
es
indicada
en
el
tratamiento
de
la mayoría
de
las formas
de
hipoprotrombinemia
y
prevención
de
la
condición
hemorrágica
asociada
con
ictericia
obstructiva.
CONTRAINDICACIONES:
Menadiona
está
contraindicada
en
pacientes
que
hayan
mostrado
previamente
hipersensibilidad a cualquier ingrediente del producto
Contiene alcohol bencílico, no administrar en niños menores de tres
años.
PRECAUCIONES:
En pediatría tener en cuenta el riesgo de hepatotoxicidad y anemia
hemolítica.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
Puede causar nauseas, vómitos y otras reacciones gastrointestinales.
Dosis altas pueden inducir anemia hemolítica en pacientes con
deficiencia de 6-fosfato
deshidrogenasa.
Puede causar daño hepático. Los pacientes con insuficiencia
hepática puede utilizar en su
lugar K1 No es efectivo para los pacientes en etapas avanzadas de
enfermedades del
hígado.
Embarazo.
EFECTOS INDESEABLES:
Reacciones alérgicas:
Hiperemia de la cara, erupción cutánea (incluyendo eritema,
urticaria), picazón de la piel,
broncoespasmo. Del sistema sanguíneo: anemia hemolítica. Reacciones
locales: dolor y
edema en el lugar de aplicación, el deterioro de la piel en forma de
manchas con las
inyecciones repetidas en el mismo lugar.
Otros:
Hyperbilirrubinemia,
ictericia,
es
raro,
vértig
                                
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