Memantine LEK

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Memantinhydrochlorid

Beszerezhető a:

Pharmathen S.A.

ATC-kód:

N06DX01

INN (nemzetközi neve):

memantine

Terápiás csoport:

Psychoanaleptics, Andere anti-Demenz-Medikamenten

Terápiás terület:

Alzheimer

Terápiás javallatok:

Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Alzheimer-Krankheit.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2013-04-21

Betegtájékoztató

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése