MEMANTIN ABDI 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta kezelés kezdő csomag

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

memantin

Beszerezhető a:

ABDI Farma Lda

ATC-kód:

N06DX01

INN (nemzetközi neve):

memantine

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-22506 / 01 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: Ebixa 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta - EU/1/02/219; Nemdatine 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg filmtabletta - EU/1/13/824; Memantine Accord 5 mg filmtabletta, Memantine Accord 10 mg filmtabletta, Memantine Accord 15 mg filmtabletta, Memantine Accord 20 mg filmtabletta - EU/1/13/880; Memantine ratiopharm 5 mg filmtabletta Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta Memantine ratiopharm 15 mg filmtabletta Memantine ratiopharm 20 mg filmtabletta - EU/1/13/836; Axura 5 mg filmtabletta, 10 mg filmtabletta, 15 mg filmtabletta, 20 mg filmtabletta - EU/1/02/218

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2013-06-14

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MEMANTIN ABDI 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG FILMTABLETTA KEZELÉS
KEZDŐ CSOMAG
7 DB MEMANTIN ABDI 5 MG FILMTABLETTA
7 DB MEMANTIN ABDI 10 MG FILMTABLETTA
7 DB MEMANTIN ABDI 15 MG FILMTABLETTA
7 DB MEMANTIN ABDI 20 MG FILMTABLETTA
memantin-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Memantin Abdi és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Memantin Abdi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Memantin Abdi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Memantin Abdi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MEMANTIN ABDI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
HOGYAN HAT A MEMANTIN ABDI?
A Memantin Abdi az elbutulás (demencia) elleni gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Az Alzheimer-betegségben a memóriavesztést az agyi
ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban
úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok találhatók,
melyek részt vesznek a tanuláshoz
és emlékezéshez fontos idegimpulzusok továbbításában. A
Memantin Abdi az NMDA-receptor
antagonisták néven ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A
Memantin Abdi az NMDA-
receptorokra gyakorolt hatásán keresztül javítj

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
MEMANTIN ABDI 5 MG + 10 MG + 15 MG + 20 MG FILMTABLETTA KEZELÉS
KEZDŐ CSOMAG
7 db Memantin Abdi 5 mg filmtabletta
7 db Memantin Abdi 10 mg filmtabletta
7 db Memantin Abdi 15 mg filmtabletta
7 db Memantin Abdi 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 4,15 mg memantinnak
felel meg.
10 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 8,31 mg
memantinnak felel meg.
15 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 12,46 mg
memantinnak felel meg.
20 mg memantin-hidroklorid filmtablettánként, ami 16,62 mg
memantinnak felel meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletták.
Az 5 mg-os filmbevonatú tabletta: fehér, ovális, mindkét oldalán
domború, filmbevonatú tabletták,
egyik oldalukon mélynyomású ’5’ felirattal, méretük 8,1 mm
és 4,1 mm.
A 10 mg-os filmbevonatú tabletta: fehér, ovális, középen
elkeskenyedő, mindkét oldalán domború,
filmbevonatú tabletták, mindkét oldalukon bemetszéssel és az
egyik oldalon ’1 0’ vésettel, méretük 10
mm és 5,6 mm.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
A 15 mg-os filmbevonatú tabletta: világosbarna, ovális, mindkét
oldalán domború, filmbevonatú
tabletták, méretük 12,3 mm és 6,6 mm.
A 20 mg-os filmbevonatú tabletta: rózsaszínű, ovális, mindkét
oldalán domború, filmbevonatú
tabletták, méretük 13,5 mm és 7,3 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-betegség kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak az Alzheimer típusú demencia diagnózisában és
kezelésében kellő tapasztalattal
rendelkező orvos rendelheti el, illetve folytathatja. A kezelés csak
akkor kezdhető meg, ha biztosított a
beteg gyógyszerszedését rendszeresen ellenőrző személy. A
diagnózist a mindenkor érvényben lévő
diagnosztikai irányelvek szerint kell felállítani. A memantin
tolerálhatóságát és adagolását
rendszeresen fe