MELOXICAM-ZENTIVA 7,5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

meloxikám

Beszerezhető a:

Zentiva, k.s. (Csehország)

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

db csomag:

20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2008-10-28

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MELOXICAM-ZENTIVA 7,5 MG TABLETTA
MELOXICAM-ZENTIVA 15 MG TABLETTA
meloxikám
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen
az alábbi betegtájékoztatót.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Meloxicam-Zentiva és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Meloxicam-Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Meloxicam-Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Meloxicam-Zentiva-t tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELOXICAM-ZENTIVA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Meloxicam-Zentiva hatóanyaga a meloxikám. A Meloxicam-Zentiva az
úgynevezett nem szteroid
gyulladásgátló szerek (NSAID) csoportjába tartozik,
gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatású
gyógyszer.
A Meloxicam-Zentiva az oszteoartritisz fellángolásainak rövidtávú
és a reumás izületi gyulladás
(reumatoid artritisz) és a Bechterew-kór (spondilitisz
ankilopoetika) hosszú távú kezelésére szolgál.
A készítmény felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők
kezelésére szolgál.
2.
TUDNIVALÓK A MELOXICAM-ZENTIVA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A MELOXICAM-ZENTIVA-T, HA
-
allergiás (túlérzékeny) a meloxikámra vagy a készítmény
bármelyik egyéb összetevőjére
-
allergiás (túlérzékeny) acetilszalicilsavra (aszpirin) vagy más
gyulladásgátló gyógyszerekre
-
valaha aszp

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
MELOXICAM-ZENTIVA 7,5 MG TABLETTA
MELOXICAM-ZENTIVA 15 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Meloxicam-Zentiva 7,5 mg tabletta: _
7,5 mg meloxikám tablettánként.
_Meloxicam-Zentiva 15 mg tabletta: _
15 mg meloxikám tablettánként.
_Meloxicam-Zentiva 7,5 mg tabletta: _
69,85 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában) tablettánként.
_Meloxicam-Zentiva 15 mg tabletta: _
119,7 mg laktóz (laktóz-monohidrát formájában) tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
_Meloxicam-Zentiva 7,5 mg tabletta_: halványsárga, kerek, bikonvex,
metszett szélű tabletta, az egyik
oldalán "B" és "18" felirattal, a másik oldala sima.
_Meloxicam-Zentiva 15 mg tabletta_: halványsárga, kerek, bikonvex,
metszett szélű tabletta, az egyik
oldalon egy törővonallal, annak két oldalán "B", illetve "19"
felirattal, a tabletta másik oldala sima.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az oszteoartritisz exacerbációinak rövidtávú kezelésére
javallt.
Reumatoid artritisz vagy Bechterew-kór (spondylarthritis
ankylopoetica) hosszú távú tüneti kezelésére
javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Szájon át történő alkalmazásra.
A teljes napi dózist egyszerre kell bevenni.
A tablettákat vízzel vagy egyéb folyadékkal, étkezés közben
kell bevenni.
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák (lásd 4.4 pont).
A beteg tüneti kezelésre való igényét és a kezelésre adott
választ időnként újra kell értékelni,
különösen az oszteoartritisszel rendelkező betegek esetén.
OSZTEOARTRITISZ EXACERBÁCIÓI:
7,5 mg/nap. Szükség esetén az adag napi 15 mg-ra emelhető.
14335/55/09
14336/55/09
REUMATOID ARTRITISZ, SPONDYLARTHRITIS ANKYLOPOETICA:
15 mg/nap (lásd „Speciális betegcsoportok”). Az adag a
terápiás válasz függvényében