Meloxicam - 1 A Pharma 15 mg Tabletten

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Meloxicam

Beszerezhető a:

1 A Pharma GmbH (8013083)

ATC-kód:

M01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Gyógyszerészeti forma:

Tablette

Összetétel:

Teil 1 - Tablette; Meloxicam (21977) 15 Milligramm

Az alkalmazás módja:

zum Einnehmen

Engedélyezési státusz:

verlängert

Engedély dátuma:

2005-11-22

Betegtájékoztató

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Meloxicam - 1 A Pharma 15 mg Tabletten
Meloxicam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Meloxicam - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Meloxicam - 1 A Pharma beachten?
3.
Wie ist Meloxicam - 1 A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Meloxicam - 1 A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST MELOXICAM - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Meloxicam - 1 A Pharma ist ein schmerzstillendes und
entzündungshemmendes Arzneimittel (ein so genanntes
nicht-steroidales Antirheumatikum, NSAR).
Meloxicam - 1 A Pharma wird angewendet bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 16 Jahren:

zur Kurzzeitbehandlung der aktivierten Arthrose (entzündliche
Erkrankung der Gelenke)

zur Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis (chronische
Polyarthritis)

zur Langzeitbehandlung der Symptome von Spondylitis ankylosans (Morbus
Bechterew, entzündliche
Erkrankung der Wirbelsäule)
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM - 1 A PHARMA BEACHTEN?
MELOXICAM - 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Meloxicam oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile dieses
Arzneimittels sind

wenn Sie allergisch geg

Termékjellemzők

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Meloxicam - 1 A Pharma 7,5 mg Tabletten
Meloxicam - 1 A Pharma 15 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Meloxicam - 1 A Pharma 7,5 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 40,85 mg Lactose und 0,89 mg Natrium.
_Meloxicam - 1 A Pharma 15 mg Tabletten _
Jede Tablette enthält 15 mg Meloxicam.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 81,7 mg Lactose und 1,78 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Hellgelbe, runde Tabletten mit einer zentralen Bruchkerbe auf der
einen Seite und glatt auf der anderen.
_ _
_Meloxicam - 1 A Pharma 7,5 mg Tabletten _
Die Kerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
_Meloxicam - 1 A Pharma 15 mg Tabletten _
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Symptomatische Kurzzeitbehandlung von aktivierten Arthrosen

Symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis ankylosans

Meloxicam wird angewendet bei Erwaschsenen und Jugendlichen ab 16
Jahren
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Nebenwirkungen können reduziert werden, indem die niedrigste wirksame
Dosis über den kürzesten, zur
Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe
Abschnitt 4.4). Die Therapienotwendigkeit sowie
das Ansprechen auf die Therapie sollten regelmäßig überprüft
werden, insbesondere bei Patienten mit aktivierter
Arthrose.
Aktivierte Arthrosen
7,5 mg/Tag
Wenn nötig, kann die Dosis bei Nichteintreten einer Besserung auf 15
mg/Tag erhöht werden.
Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans
15 mg/Tag (siehe auch „Besondere Patientengruppen“ unten).
Abhängig vom Therapieerfolg kann die Dosis auf 7,5 mg/Tag reduziert
werden.
DIE DOSIS VON 15 MG/TAG DARF NICHT ÜBERSCHRITTEN WERDEN.