MEFENAMIC CAPSULE
Ország: Kanada
Nyelv: angol
Forrás: Health Canada
Termékjellemzők
(SPC)
10-04-2019
Néhány dokumentum a termékről jelenleg nem érhető el, kérést küldhet ügyfélszolgálatunknak, és értesítjük Önt, amint megszerezzük őket.
Felkérést küld.
Felkérést küld.
Aktív összetevők:
MEFENAMIC ACID
Beszerezhető a:
AA PHARMA INC
ATC-kód:
M01AG01
INN (nemzetközi neve):
MEFENAMIC ACID
Adagolás:
250MG
Gyógyszerészeti forma:
CAPSULE
Összetétel:
MEFENAMIC ACID 250MG
Az alkalmazás módja:
ORAL
db csomag:
100/500
Recept típusa:
Prescription
Terápiás terület:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Termék összefoglaló:
Active ingredient group (AIG) number: 0102336001; AHFS:
Engedélyezési státusz:
APPROVED
Engedély dátuma:
2010-12-08
Termékjellemzők
Page 1 of 32
_ _
PRESCRIBING INFORMATION
PRODUCT MONOGRAPH
PR
MEFENAMIC
MEFENAMIC ACID CAPSULES
250 MG
USP
ANALGESIC
AA PHARMA INC.
1165 CREDITSTONE ROAD, UNIT #1
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
DATE OF REVISION:
April 10, 2019
CONTROL NO.: 226522
Page 2 of 32
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
15
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
16
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
19
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 20
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
21
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
......................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
22
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
22
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
23
DETAILED PHARMA
Olvassa el a teljes dokumentumot
