MEDINAIT WICK szirup

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

doxylamine; dextrometorfán-hidrobromid; pszeudoefedrin-hidroklorid; paracetamol

Beszerezhető a:

Wick Pharma GmbH

ATC-kód:

R05DA20

INN (nemzetközi neve):

doxylamine; dextromethorphan hydrobromide; pseudoephedrine hydrochloride; acetaminophen

db csomag:

1x180ml üvegben 1x90ml üvegben

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 180 ml üvegben - OGYI-T-07222 / 01 - VN - TT - nem; 1 X 90 ml üvegben - OGYI-T-07222 / 02 - VN - TT - nem

Engedély dátuma:

1999-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MEDINAIT WICK SZIRUP
doxilamin-szukcinát, dextrometorfán-hidrobromid,
pszeudoefedrin-hidroklorid, paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az
optimális hatás érdekében
elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Medinait Wick szirup és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Medinait Wick szirup alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Medinait Wick szirupot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Medinait Wick szirupot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ MEDINAIT WICK SZIRUP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Köhögéssel, náthával, enyhe torokfájással, fejfájással,
végtagfájdalmakkal és a légzést nehezítő
orrváladékozással kísért megfázásos panaszok, valamint az
influenzás fertőzések tüneti kezelésére
alkalmas gyógyszer felnőttek és 16 év feletti serdülők
számára.
Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
2.
TUDNIVALÓK A MEDINAI WICK SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A MEDINAIT WICK SZIRUPOT:
ha allergiás (túlérzékeny) a paracetamolra,
dextrometorfán-hidrobromidra,
pszeudoe

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
MEDINAIT WICK SZIRUP
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml szirup összetétele:
0,25 mg doxilamin-szukcinát, 0,50 mg dextrometorfán-hidrobromid,
2,00 mg,
pszeudoefedrin-hidroklorid, 20,0 mg paracetamol.
Ismert hatású segédanyagok:
275 mg szacharóz és 0,1876 ml 96%-os etanol 1 ml szirupban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szirup: tiszta, zöldessárga színű, ánizs illatú és ízű,
enyhén viszkózus szirup.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Köhögéssel, náthával, enyhe torokirritációval, fejfájással,
végtagfájdalmakkal és a légzést
nehezítő nyálkahártya-duzzanattal kísért meghűléses panaszok
és influenzás jellegű tünetek
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Adagolása felnőtteknek és 16 év feletti fiataloknak_: naponta
egyszer 1 adagolópohárnyi (30 ml)
szirup, az esti lefekvés előtt.
Amennyiben 3 napi alkalmazás után lényeges javulás nem következik
be, a kezelőorvost fel
kell keresni, akinek mérlegelni kell a kezelés folytatását.
4.3
ELLENJAVALLATOK
·
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával
szembeni túlérzékenység.
·
Alkoholtartalma miatt alkoholbetegek, epilepsziában,
agykárosodásban szenvedők, valamint
terhes nők és gyermekek nem szedhetik.
·
Ellenjavallt továbbá a következő esetekben: vizeletürítési
zavar residuummal (különösen
prosztata adenoma esetén), szűkzugú glaucoma, hypertensio,
hyperthyreosis,
phaeochromocytoma, kifejezett máj- és vesefunkció zavar, genetikus
eredetű
glukóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, MAO-gátlók egyidejű
alkalmazása, vagy azok
elhagyását követő 14 napon belüli alkalmazás.
·
Fokozott megfontolással alkalmazható a következő állapotokban:
súlyos szív- és érrendszeri
betegség (pl. szívinfarktus, angina pectoris, ritmuszavarok),
diabetes mellitus és icterus
intermittens juvenilis (Meulengracht-szindróma) esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYEL