MECORLONG 50 mg retard tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-02-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-02-2014

Aktív összetevők:

metoprolol

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kód:

C07AB02

INN (nemzetközi neve):

metoprolol

db csomag:

28x 30x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20936 / 03 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-20936 / 04 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: BETALOC ZOK 50 mg retard tabletta - OGYI-T-04235; METOPROLOL Z 1a Pharma 50 mg retard tabletta - OGYI-T-10128; METOPROLOL Z HEXAL 50 mg retard tabletta - OGYI-T-10123; METOPROGEN 50 mg retard tabletta - OGYI-T-21764; EGILOK XR 50 mg retard tabletta - OGYI-T-22217; BLOXAZOC 50 mg retard tabletta - OGYI-T-22946

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2009-06-25

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MECORLONG 25 MG RETARD TABLETTA
MECORLONG 50 MG RETARD TABLETTA
MECORLONG 100 MG RETARD TABLETTA
MECORLONG 200 MG RETARD TABLETTA
metoprolol-szukcinát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Mecorlong és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Mecorlong szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Mecorlong-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Mecorlong-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MECORLONG ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ ?
A metoprolol-szukcinát az úgynevezett béta-blokkoló gyógyszerek
csoportjába tartozik.
A készítményt az alábbi betegségek KEZELÉSÉRE alkalmazzák:

magas vérnyomás, felnőtteknél és 6 évesnél idősebb
gyermekeknél

szorító fájdalom a mellkasban, amit a szív elégtelen
oxigénellátása idéz elő (angina pektorisz)

rendszertelen szívverés (szívritmuszavar)

tünetekkel jelentkező stabil szívelégtelenség kezelése (amelyben
a szív által kipumpált
vérmennyiség nagymértékben csökken) a szívelégtelenség egyéb
gyógyszereivel együtt.

szívbetegség tüneteként kialakuló erős szívdob
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
MECORLONG 25 MG RETARD TABLETTA
MECORLONG 50 MG RETARD TABLETTA
MECORLONG 100 MG RETARD TABLETTA
MECORLONG 200 MG RETARD TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A retard tabletták az alábbi hatóanyag mennyiségeket
tartalmazzák:
23,75 mg metoprolol-szukcinát, ami 25 mg metoprolol-tartarátnak
felel meg
47,5 mg metoprolol-szukcinát, ami 50 mg metoprolol-tartarátnak felel
meg.
95 mg metoprolol-szukcinát, ami 100 mg metoprolol-tartarátnak felel
meg
190 mg metoprolol-szukcinát, ami 200 mg metoprolol-tartarátnak felel
meg.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta
23,75 mg: fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, 9 mm
× 5 mm
méretű
filmtabletta
mindkét oldalán bemetszéssel.
47,5 mg:
fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, 11 mm × 6 mm
méretű filmtabletta
mindkét oldalán bemetszéssel.
95 mg:
fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, 16 mm × 8 mm
méretű filmtabletta
mindkét oldalán bemetszéssel.
190 mg:
fehér, ovális, mindkét oldalán domború felületű, 19 mm × 10 mm
méretű filmtabletta
mindkét oldalán bemetszéssel.
A tabletták egyenlő adagokra oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Hypertensio

Angina pectoris

Szívritmuszavarok, főként supraventricularis tachycardia

Profilaktikus kezelésként szívhalál és reinfarctus megelőzése
myocardialis infarctus akut fázisát
követően

Organikus szívbetegségek nélkül jelentkező palpitatio

Migrén profilaxisa

Stabil, tünetekkel járó szívelégtelenség (NYHA II-IV, balkamrai
ejekciós frakció

40%) )
szívelégtelenség kezelésére alkalmazott egyéb terápiával
kombinálva (lásd 5.1 pont).
OGYI/45984/2013
OGYI/45985/2013
OGYI/45987/2013
OGYI/45989/2013
Gyermekek és 6
-
18
év közötti korú serdülők
Hypertensio kezelése
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A metoprolol-szukcinát tablettát naponta egyszer kell bevenni,
lehetőleg reggel. A ta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése