Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa

Ország: Lengyelország

Nyelv: lengyel

Forrás: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktív összetevők:

Tetracyclini hydrochloridum + Prednisolonum + neomycyny siarczan + bacytracyna

Beszerezhető a:

Intervet International B.V.

ATC-kód:

QJ51RV01

INN (nemzetközi neve):

Tetracyclini hydrochloridum + Neomycinum + Bacitracinum + Prednisolonum

Adagolás:

(200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g

Gyógyszerészeti forma:

Zawiesina dowymieniowa

Terápiás csoport:

bydło

Termék összefoglaló:

Okresy karencji: bydło - mleko - 5 dni, bydło - tkanki jadalne - 30 dni; Zawartość opakowania: 1 pudełko 20 tubostrzykawka + 20 chusteczek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997002460

Engedélyezési státusz:

Bezterminowe

Betegtájékoztató

B.
ULOTKA
INFORMACYJNA
ULOTKA
INFORMACYJNA
Mastijet
Fort,
zawiesina
dowymieniowa
dia
bydla
1.
NAZWA
TADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWORCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERIL
JEZELI
JES
T
INNY
Podmiot
odpowiedzialny
i
wytwêrca:
Interve
t
International
B.V.
Wim
de
Kêrverstraa
t
35
831
AN
Boxmeer
Holandia
2.
NA
ZW
A
PROD
UKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYINEGO
Mastijet
Fort,
z
aw
ies
in
a
dowymicniowa
dla
bydla
3.
SKLAD
JAKOSCIOWY
IILOSCIOWY
SUBSTANCJI
CZYNNEJCYCH)
|
tubostrzykawka
(8
g)
zawiera:
Tetracykliny
chlorowodorek
200
mg
Ncomycyna
(w
postaci
siarczanu)
250
mg
Bacytracyna
2000
j.m.
Prednizolon
10
mg
d.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Produkt
przeznaczony
jest
do
leezenia
klinicznych
i
podklinicznych
Zapalei
wymienia
u
kréw
w
okresie
laktacji,
wywolanych
przez
bakterie
wrazliwe
na
tetracykling,
neomycyne
i
bacytracyne.
miedzy
i
nnym
i:
Staphylococcus
aureus,
Escherichia
coli.
Steptococeus
agalacliae,
Streptoeoccus
dysgalacliae,
Streptococcus
uberis,
Pseudomonas
deruginosa,
Micrococcus
sp
p.
,
Klebsiella
spp.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie
stosowaé
u
Zzwierzat
uczulonvceh
na
subs
tancje
czy
nn
e
produktu.
6.
DZIALANIA
NIEPOZADANE
Nicznane.
O
wystapieniu
dziatan
niepozadanych
po
podaniu
tego
produktu
lub
zaobserwowaniu
jakichkolwiek
niepokojaeych
objawêw
nie
wymienionych
w
ulotce
(w
tym
rowniez
objawéw
u
czlowieka
na
skutek
kontaktu
z
lekiem).
nalezy
powiadomié
wla$ciwego
lekarza
weterynarii,
podmiot
odpowiedzialny
lub
Urzad
Rejestracji
Produktow
Leczniczych,
Wyrobéw
Medycznych
i
Produktéw
Biobêjezych.
Formularz
zgloszeniowy
naleZy
pobraé
ze
strony
internetowej
http://www.urpl.zov.pl
(Picn
Produktow
Leczniczych
Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE
GATUNKIT
ZW
IERZAT
Bydlo
(krowy
w
okresie
laktacji).
83.
DAWKOWANIE
IDROGAD
PODANIA
Zawarto$€
tubostrz
ykawki
naleZy
wprowadzié
do
chore]
éwiartki
wymienia,
po
uprzednim
dokladnym
zZdojeniu
oraz
oczyszczeniui
odkazeniu
okolicy
uj$cia
strzyku.
Po
podaniu
produktu,
wymie
nalezy
dokladnie
rozmasowaé,
Je$li
jest
to
konieczne,
zabieg
nalezy
powtérzvé
po
24
gedzinach.
9.
ZALECENIA