MARFAGEN 5 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

warfarin

Beszerezhető a:

Mylan Ireland Ltd.

ATC-kód:

B01AA03

INN (nemzetközi neve):

warfarin

db csomag:

60x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 30x PP tartályban 60x PP tartályban 100x PP tartályb

Osztály:

TT

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09125 / 14 - J - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09125 / 15 - J - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-09125 / 13 - J - TT - igen; 30 X - PP tartályban - - OGYI-T-09125 / 16 - J - TT - igen; 60 X - PP tartályban - - OGYI-T-09125 / 17 - J - TT - igen; 100 X - PP tartályban - - OGYI-T-09125 / 18 - J - TT - igen; Helyettesíthetőség: MARFARIN 5 mg tabletta - OGYI-T-08720

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2003-11-28

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MARFAGEN 1 MG TABLETTA
MARFAGEN 3 MG TABLETTA
MARFAGEN 5 MG TABLETTA
warfarin-nátrium
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Marfagen tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Marfagen tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Marfagen tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Marfagen tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MARFAGEN TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A warfarin-nátrium, a Marfagen tabletta hatóanyaga a
véralvadásgátlók csoportjába tartozik. A
Marfagen tabletta a vérrögképződés (tromboembólia)
megelőzésére, illetve a tromboembólia és
szövődményeinek kezelésére szolgál. A Marfagen tabletta
csökkenti a vérrögképződés esélyét.
A Marfagen tablettát az alábbi betegségekben alkalmazzák:

mélyvénás trombózis (vérrögképződés többnyire az alsó
végtagok vénáiban) és a tüdőembólia
(vérrögképződés a tüdőartériákban) kezelése és megelőzése

vérrögképződés vagy a vérrögök újbóli megjelenésének
megelőzése szívinfarktus után

vérrögké

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
MARFAGEN 1 MG TABLETTA
MARFAGEN 3 MG TABLETTA
MARFAGEN 5 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Marfagen 1 mg tabletta: 1 mg warfarin-nátrium (1,09 mg
warfarin-nátrium-klatrát formájában)
tablettánként
Marfagen 3 mg tabletta: 3 mg warfarin-nátrium (3,27 mg
warfarin-nátrium-klatrát formájában)
tablettánként.
Marfagen 5 mg tabletta: 5 mg warfarin-nátrium (5,45 mg
warfarin-nátrium-klatrát formájában)
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: Ponceau 4R alumínium lakk (E 124)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Marfagen 1 mg tabletta_: _barna, kerek, lapos, metszett élű
tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és a
bemetszés felett „WF” alatta pedig „1” jelzéssel, másik
oldalán pedig „G” jelzéssel ellátva.
Marfagen 3 mg tabletta: kék, kerek, lapos, metszett élű tabletta,
egyik oldalán bemetszéssel és a
bemetszés felett „WF” alatta pedig „3” jelzéssel, másik
oldalán pedig „G” jelzéssel ellátva.
Marfagen 5 mg tabletta: rózsaszín, kerek, lapos, metszett élű
tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és a
bemetszés felett „WF” alatta pedig „5” jelzéssel, másik
oldalán pedig „G” jelzéssel ellátva.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére,
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Mélyvénás trombózis és tromboembólia kezelése és megelőzése.

Szívinfarktust követően a szívinfarktus másodlagos prevenciója
és a tromboembóliás
szövődmények (sztrók vagy szisztémás embolizáció)
megelőzése.

Tromboembóliás szövődmények (sztrók vagy szisztémás
embolizáció) megelőzése
pitvarfibrilláció, szívbillentyűhiba vagy műbillentyű esetén.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az orális antikoaguláns kezelés elérendő INR értékhatárai:
Műbillentyűvel rendelkező betegeknél a tromb