Ország: Litvánia
Nyelv: litván
Forrás: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Makrogolis 4000
Casen Recordati S.L.
A06AD15
Macrogol 4000
10 g
milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje
vartoti per burną
Nereceptinis
Macrogol
Perregistruotas
2023-04-04
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI MACROGOL 4000 CASEN RECORDATI 10 G MILTELIAI GERIAMAJAM TIRPALUI PAKETĖLYJE makrogolis 4000 ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Macrogol 4000 Casen Recordati ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Macrogol 4000 Casen Recordati 3. Kaip vartoti Macrogol 4000 Casen Recordati 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Macrogol 4000 Casen Recordati 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA MACROGOL 4000 CASEN RECORDATI IR KAM JIS VARTOJAMAS Šio vaisto pavadinimas yra Macrogol 4000 Casen Recordati 10 g milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje. Macrogol 4000 Casen Recordati yra osmosinio poveikio vidurius laisvinantis vaistas. Macrogol 4000 Casen Recordati skirtas gydyti simptominį vidurių užkietėjimą suaugusiesiems ir 8 metų amžiaus ir vyresniems vaikams. Jo reikia vartoti kartu su atitinkamais gyvenimo būdo ir mitybos pokyčiais (žr. 2 skyrių). Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Šio vaisto sudėtyje yra makrogolio (P.E.G. = polietilenglikolio). Vidurių užkietėjimo atveju maksimali gydymo trukmė vaikams yra 3 mėnesiai. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MACROGOL 4000 CASEN RECORDATI PAVIENIS VIDURIŲ UŽKIETĖJIMAS: Pavienis vidurių užkietėjimas gali būti susijęs su neseniai pasikeitusiu gyvenimo būdu. Yra vaistų, kurie gali būti vartojami trumpalaikiam g Olvassa el a teljes dokumentumot
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Macrogol 4000 Casen Recordati 10 g milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekviename paketėlyje yra 10 g makrogolio 4000. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas Paketėlyje yra 0,0000018 mg sieros dioksido (E220) ir mažiau nei 1 mmol natrio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Milteliai geriamajam tirpalui paketėlyje Beveik balti milteliai. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Simptominis vidurių užkietėjimo gydymas suaugusiesiems ir 8 metų amžiaus ir vyresniems vaikams. Prieš pradedant gydyti, gydytojas turi atmesti galimą organinę patologiją . Macrogol 4000 Casen Recordati turi būti skiriamas tik kaip laikinas papildomas (adjuvantinis) vidurių užkietėjimo gydymas, kartu laikantis sveiko gyvenimo būdo ir dietos, maksimali gydymo trukmė vaikams yra 3 mėnesiai. Jeigu laikantis sveikos gyvensenos principų simptominis vidurių užkietėjimas vis tiek išlieka, tokiu atveju reikia nustatyti ir gydyti jį sukėlusią priežastį. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Vartoti per burną. Dozavimas 1-2 paketėliai per parą, pageidautina vartoti kaip vienkartinę dozę ryte. Po kiekvienos dozės rekomenduojama išgerti 125 ml skysčių (pvz., vandens). Macrogol 4000 Casen Recordati poveikis pasireškia praėjus 24-48 valandoms po pavartojimo. Paros dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į klinikinį poveikį ir ji gali būti nuo 1 paketėlio kas antrą dieną (ypač vaikams) iki 2 paketėlių per parą. Gydymą reikia nutraukti palaipsniui ir atnaujinti, jeigu vėl pasireiškia vidurių užkietėjimas. _Vaikų populiacija_ 1-2 paketėliai per parą, pageidautina vartoti kaip vienkartinę dozę ryte. Po kiekvienos dozės rekomenduojama išgerti 125 ml skysčių (pvz., vandens). Vaikams gydymas neturėtų trukti ilgiau kaip 3 mėnesius, kadangi trūksta klinikinių duomenų apie ilgesnį nei 3 mėn. šio vaistinio prepara Olvassa el a teljes dokumentumot