LURECINE 300 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
26-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-05-2023

Aktív összetevők:

allopurinol

Beszerezhető a:

Meditop Gyógyszeripari Kft.

ATC-kód:

M04AA01

INN (nemzetközi neve):

allopurinol

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 60 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/Alumínium - OGYI-T-24099 / 02 - V - TK - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC/Alumínium - OGYI-T-24099 / 03 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: ALLOPURINOL SANDOZ 300 mg tabletta - OGYI-T-23053; ALLOPURINOL MYLAN 300 mg tabletta - OGYI-T-23309; ALLOPURINOL ACCORD 300 mg tabletta - OGYI-T-23544; ALLOPURINOL INDOCO 300 mg tabletta - OGYI-T-23091; MILURIT 300 mg tabletta - OGYI-T-03431

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2022-08-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LURECINE 100 MG TABLETTA
LURECINE 300 MG TABLETTA
allopurinol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lurecine 100 mg tabletta és a Lurecine
300 mg tabletta
(továbbiakban Lurecine tabletta), és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lurecine tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lurecine tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lurecine tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LURECINE TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Lurecine tabletta hatóanyaga az allopurinol. A szervezetben
előforduló bizonyos kémiai változások
sebességének csökkentése révén fejti ki hatását, amely által
csökken a vér és a vizelet húgysavszintje.
A Lurecine tabletta a húgysavlerakódás csökkentésére vagy
megelőzésére alkalmazható olyan
állapotokban, amelyekben a szervezet túl sok húgysavat termel. Ezek
közé tartozhat a köszvény, a
vesekövesség néhány fajtája, bizonyos típusú vesebetegségek,
vagy amikor daganatellenes kezelésben
részesül, vagy néhány egyéb állapot. Köszvény esetén a
húgysav kristályok formáj
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lurecine 100 mg tabletta
Lurecine 300 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lurecine 100
mg tabletta
100 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
Lurecine 300
mg tabletta
300 mg allopurinolt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Lurecine 100
mg tabletta:
Fehér, vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „100” jelzéssel.
Magasság: 2,8-3,8 mm, átmérő 7,0 mm
Lurecine 300
mg tabletta:
Fehér, vagy csaknem fehér kerek, mindkét oldalán domború
tabletta, egyik oldalán „300” jelzéssel.
Magasság: 4,3-5,3 mm, átmérő 10,0 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lurecine 100 mg tabletta és a Lurecine 300 mg tabletta
(továbbiakban Lurecine) az urát/húgysav
képződés csökkentésére javallott olyan állapotokban, ahol már
urát/húgysav lerakódás észlelhető (pl.
köszvény, tophusok, vesekő), vagy ennek veszélye előre látható
(pl. malignus daganat elleni
kezelések, melyek akut húgysav-nephropathiához vezethetnek).
A legfontosabb klinikai állapotok, ahol urát/húgysav lerakódás
előfordulhat, a következők:

idiopathiás köszvény,

húgysavkövesség,

akut húgysav-nephropathia,

magas sejtosztódási rátájú malignus daganatok, illetve
myeloproliferatív betegségek,
melyekben vagy spontán, vagy citotoxikus kezelés után jelentkezik
magas húgysavszint,

bizonyos urát túltermeléshez vezető enzim rendellenességek, mint
pl. a hipoxantin-guanin-
foszforibozil-transzferáz hiánya, ideértve a
Lesch–Nyhan-szindrómát, a glükóz-6-foszfatáz
hiánya, ideértve a glikogéntárolási betegséget, a
foszforibozil-pirofoszfát-szintetáz enzim
fokozott aktivitása, a foszforibozil-pirofoszfát-amidotranszferáz
fokozott aktivitása, az adenin-
foszforibozil-transzferáz hiánya.
A Lurecine az adenin-foszforibozil-transzferáz enzim elégtelensége
következtében létrejött
2,8-dihidroxi-adenin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése