LOTENSIN 20 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
15-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
15-07-2023

Aktív összetevők:

benazepril

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Ltd.

ATC-kód:

C09AA07

INN (nemzetközi neve):

benazepril

db csomag:

28x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01886 / 03 - V - TK - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1992-01-01

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LOTENSIN 5 MG FILMTABLETTA
LOTENSIN 10 MG FILMTABLETTA
LOTENSIN 20 MG FILMTABLETTA
benazepril-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lotensin filmtabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lotensin filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lotensin filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Lotensin filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOTENSIN FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lotensin filmtabletta a magasvérnyomás-betegség kezelésére és
a pangásos szívelégtelenség
kiegészítő kezelésére, valamint idült veseelégtelenség
bizonyos eseteinek kezelésére szolgáló
gyógyszer.
A magas vérnyomás (ami fokozza a szív és a verőerek munkáját),
amennyiben hosszú időn keresztül
fennáll, károsíthatja az agy, a szív, a vesék ereit, s ennek
következtében agyvérzést,
szívelégtelenséget, veseelégtelenséget okozhat. A magas
vérnyomás fokozza a szívrohamo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lotensin 5 mg filmtabletta
Lotensin 10 mg filmtabletta
Lotensin 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Lotensin 5
mg filmtabletta
: 5,00 mg benazepril-hidroklorid (megfelel 4,605 mg benazeprilnek)
filmtablettánként.
Lotensin 10
mg filmtabletta
: 10,00 mg benazepril-hidroklorid (megfelel 9,21 mg benazeprilnek)
filmtablettánként.
Lotensin 20
mg filmtabletta
: 20,00 mg benazepril-hidroklorid (megfelel 18,42 mg benazeprilnek)
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
Lotensin 5
mg filmtabletta
: 142 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
Lotensin 10
mg filmtabletta
: 132 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
Lotensin 20
mg filmtabletta
: 117 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lotensin 5
mg filmtabletta
: világossárga, ovális, mindkét oldalukon kissé domború
felületű, kissé
metszett élű, mindkét oldalukon bemetszéssel ellátott
filmbevonatú tabletták. Törési felületük fehér
színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Lotensin 10
mg filmtabletta
: sötét sárga, kerek, mindkét oldalukon kissé domború
felületű, metszett
élű filmbevonatú tabletták. Törési felületük fehér színű.
Lotensin 20
mg filmtabletta
: világos narancsszínű, kerek, mindkét oldalukon kissé domború
felületű,
kissé metszett élű filmbevonatú tabletták. Törési felületük
fehér színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia kezelésére monoterápiában vagy más
vérnyomáscsökkentőkkel kombinálva.
Pangásos szívelégtelenség adjuváns kezelése.
Enyhe illetve közepesen súlyos fokú progresszív krónikus
veseelégtelenség kezelésére, kivéve a
polycystás vesebetegség (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont)_._
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Hypertonia_
Ajánlott kezdő adagja: 10 mg naponta egyszer. Az adag napi 20 mg-ig
emelhető. Az adagolást a
vérnyomás alakulásától függően kell beállítani, általában
1-2 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése