Losartan-Mepha 100 mg Lactab

Ország: Svájc

Nyelv: francia

Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktív összetevők:

losartanum kalicum

Beszerezhető a:

Mepha Pharma AG

ATC-kód:

C09CA01

INN (nemzetközi neve):

losartanum kalicum

Gyógyszerészeti forma:

Lactab

Összetétel:

losartanum kalicum 100 mg, excipiens pro compresso de la brume.

Osztály:

B

Terápiás csoport:

Synthetika

Terápiás terület:

L'angiotensine-II-Rezeptor-Antagoniste

Engedélyezési státusz:

zugelassen

Engedély dátuma:

2009-09-09

Betegtájékoztató

Information destinée aux patients
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
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Losartan-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Losartan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Losartan-Mepha est un médicament destiné à abaisser la tension
artérielle.
Losartan-Mepha abaisse la tension artérielle en bloquant des
récepteurs spécifiques dans l'organisme (les
récepteurs de l'angiotensine II), qui sont responsables de la
constriction des vaisseaux sanguins. Par
conséquent, Losartan-Mepha permet d'élargir les vaisseaux sanguins.
Bien que vous puissiez ne ressentir
aucun effet du médicament, cet effet peut être démontré par votre
médecin lorsqu'il mesure votre tension
artérielle.
Si vous souffrez d'hypertension artérielle avec une hypertrophie
ventriculaire gauche, votre médecin
vous prescrira Losartan-Mepha afin d'atténuer le risque d'affection
cardiovasculaire, en particulier
d'accident vasculaire cérébral.
Chez les patients atteints d'hypertension artérielle et d'une
hypertrophie ventriculaire gauche, Losartan-
Mepha a permis une baisse du risque d'accident vasculaire cérébral.
Losartan-Mepha confère également une protection des reins, la
progression d'une affection rénale chez
les diabétiques du type 2 présentant une hypertension artérielle et
des protéines dans l'urine (protéinurie)
pouvant être retardée. Une affection rénale peut entre autres être
déterminée par la recherche de
protéines dans l'urine.
Votre médecin peut utiliser Losartan-Mepha également lors
d'insuffisance cardiaque légère à modérée
(faiblesse du muscle cardiaque, performances cardiaques insuffisantes)
en association avec d'aut

Termékjellemzők

Losartan-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Losartanum kalicum.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Lactab à 12,5 mg, 25 mg (sécables), 50 mg (sécables) et 100 mg
(sécables).
Concentration de potassium par Lactab: Losartan-Mepha 12,5 mg: 1,06 mg
(0,027 mEq) K, Losartan-
Mepha 25 mg: 2.12 mg (0.054 mEq) K, Losartan-Mepha 50 mg: 4,24 mg
(0,108 mEq) K, Losartan-
Mepha 100 mg: 8,48 mg (0,216 mEq) K.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension
Losartan-Mepha est indiqué pour le traitement de l'hypertension
essentielle.
Hypertension artérielle avec hypertrophie ventriculaire gauche
Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les
patients hypertendus atteints d'hypertrophie
ventriculaire gauche (voir sous «Propriétés/Effets, Etude LIFE,
Patients de peau noire»).
Insuffisance cardiaque
Insuffisance cardiaque légère à modérée, normalement en
association avec des diurétiques et des
digitaliques, lorsqu'un traitement par des inhibiteurs de l'ECA en
raison d'effets secondaires spécifiques
des inhibiteurs de l'ECA (toux) ne convient pas. Des effets
secondaires apparus suite à un traitement par
des inhibiteurs de l'ECA dus à une influence générale sur le
système rénine-angiotensine-aldostérone
(p.ex. insuffisance rénale progressive, hyperkaliémie) ne
constituent pas une indication pour Losartan-
Mepha.
Néphropathie chez les diabétiques du type 2
Pour le traitement d'une néphropathie diabétique chez les
diabétiques du type 2 présentant une
hypertension avec une créatininémie élevée et une protéinurie
(quotient albumine urinaire/créatinine
≥300 mg/g).
Posologie/Mode d’emploi
Hypertension
Chez la plupart des patients, la dose initiale et la dose d'entretien
sont de 50 mg/jour en prise unique.
L'effet antihypertenseur maximal est atteint après 3 à 6 semaines.
Chez quelques patients, le résultat
thérapeutique peut être amélioré par une augmentation de la
posologie à 1