Ország: Észtország
Nyelv: észt
Forrás: Ravimiamet
losartaan+hüdroklorotiasiid
Stada Arzneimittel AG
C09DA80
losartan+hydrochlorothiazide
100mg+12,5mg 98TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA, 50 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA, 100 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA, 100 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID losartaankaalium/hüdroklorotiasiid ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Losartan/Hydrochlorothiazide STADA ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Losartan/Hydrochlorothiazide STADA võtmist 3. Kuidas Losartan/Hydrochlorothiazide STADA’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Losartan/Hydrochlorothiazide STADA’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Losartan/Hydrochlorothiazide STADA on angiotensiin II retseptori antagonisti (losartaan) ja diureetikumi (hüdroklorotiasiid) kombinatsioon. Angiotensiin II on kehaomane aine, mis seondub veresoonte seinas olevate retseptoritega, põhjustades nende ahenemist. Selle tagajärjel tõuseb vererõhk. Losartaan takistab angiotensiin II seondumist nende retseptoritega, põhjustades veresoonte lõõgastumist, mis omakorda alandab vererõhku. Hüdroklorotiasiid soodustab neerude tööd, et väljuks rohkem vett ja soolasid. See aitab samuti alandada vererõhku. Losartan/Hypothiazide STADA’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooni (kõrgevererõhutõbi) raviks. 2. MIDA ON VAJA TEADA ENNE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE STADA VÕTMIST LOSA Olvassa el a teljes dokumentumot
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Losartan/Hydrochlorothiazide STADA, 50 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Losartan/Hydrochlorothiazide STADA, 100 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Losartan/Hydrochlorothiazide STADA, 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 50 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg losartaankaaliumi ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 79,0 mg laktoosi (monohüdraadina) Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg losartaankaaliumi ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 157,9 mg laktoosi (monohüdraadina) Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg losartaankaaliumi ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. Teadaolevat toimet omav abiaine Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 157,9 mg laktoosi (monohüdraadina) INN. _Losartanum, hydrochlorothiazidum. _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett (tablett). Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 50 mg/12,5 mg tablett: ümmargune tumekollane õhukese polümeerikattega tablett, läbimõõt ligikaudu 8 mm. Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/12,5 mg tablett: ümmargune valge õhukese polümeerikattega tablett, läbimõõt ligikaudu 10,5 mm), mille ühel küljel on surutrükis „L“. Losartan/Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/25 mg tablett: ümmargune kahvatukollane õhukese polümeerikattega tablett, läbimõõt ligikaudu 10,5 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel losartaani või hüdroklorotiasiidi monoteraapia ei t Olvassa el a teljes dokumentumot