LOLIGRIP 500 mg/200 mg/25 mg por belsőleges oldathoz

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

paracetamol; aszkorbinsav; is pheniramine-maleát

Beszerezhető a:

Goodwill Pharma Nyrt.

ATC-kód:

R05X

INN (nemzetközi neve):

paracetamol; ascorbic acid; pheniramine male owner

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 6 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 01 - VN - TK - nem; 8 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 02 - VN - TK - nem; 10 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 03 - VN - TK - nem; 12 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 04 - VN - TK - nem; 15 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 05 - VN - TK - nem; 14 X - tasakban - - OGYI-T-23067 / 06 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LOLIGRIP 500 MG/200 MG/25 MG POR BELSŐLEGES OLDATHOZ
Paracetamol/aszkorbinsav/feniramin-maleát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön gyógyszerésze által
elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1. Milyen típusú gyógyszer a Loligrip 500 mg/200 mg/25 mg por
belsőleges oldathoz (a továbbiakban:
Loligrip) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Loligrip alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Loligripet?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Loligripet tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LOLIGRIP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény hatóanyagai: paracetamol, aszkorbinsav (C-vitamin)
és feniramin-maleát.
A Loligrip lázzal és/vagy fájdalommal járó megfázás, rövid
távú orrdugulás vagy orrfolyás (rinitisz) és
garatgyulladás tüneti kezelésére és enyhítésére szolgál
felnőtteknél és 15 éves vagy idősebb
serdülőknél.
Ha 3 nap elteltével nem javul vagy éppenséggel romlik az állapota,
forduljon orvoshoz!
2. TUDNIVALÓK A LOLIGRIP ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Loligripet:
-
ha Ön allergiás a paracetamolra, az aszkorbinsavra vagy a
feniramin-maleátra, vagy

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Loligrip 500 mg/200 mg/25 mg por belsőleges oldathoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tasakonként 500 mg paracetamolt, 200 mg aszkorbinsavat és 25 mg
feniramin-maleátot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag: tasakonként 43 mg aszpartám (E951)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por belsőleges oldathoz.
Fehér vagy halványsárga színű, jellegzetesen citrus és
rumillatú por.
A vízben oldott készítmény fehér vagy halványsárga színű,
opálos oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Lázzal és/vagy fájdalommal járó megfázás (orrnyálkahártya-
és garatgyulladás) rövid távú tüneti
kezelésére javasolt felnőtteknek és 15 évesnél idősebb
serdülőknek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők_
A készítmény ajánlott napi adagja 1 tasak naponta 2-3 alkalommal.
Szükség esetén napi 6 tasak is
alkalmazható, azonban két adagolás között legalább 4 órának
kell eltelnie. A maximális napi adag
6 tasak (3 g paracetamol).
A kezelés legfeljebb 3 napig tarthat.
_Vesekárosodás_
Vesekárosodásban a készítmény egymást követő két alkalmazása
között legalább 8 óra teljen el.
_Májkárosodás_
Májkárosodásásban szenvedő betegeknél óvatossággal kell
alkalmazni a készítményt.
A maximális napi adag 4 tasak (2 g paracetamol), a készítmény két
alkalmazása között legalább
8 órának kell eltelnie.
_Gyermekek és serdülők_
A készítmény nem alkalmazható 15 évesnél fiatalabb gyermekeknél
a magas hatóanyag-tartalom
miatt.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
A tasak tartalmából oldatot kell készíteni megfelelő mennyiségű
hideg vagy meleg vízben feloldva.
4.3
ELLENJAVALLATOK
OGYEI/6900/2023
2
-
A készítmény hatóanyagá(ai)val vagy a 6.1 pontban felsorolt
bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység
-
Hepatocelluláris elégtelenség
-
Súlyos vesekárosodás
-
Zárt zugú glauco