Ország: Svájc
Nyelv: német
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum
Merck (Schweiz) AG
C07BB07
bisoprololi fumaras, hydrochlorothiazidum
Filmtabletten
bisoprololi fumaras 2.5 mg, hydrochlorothiazidum 6.25 mg, magnesium stearas, crospovidonum, maydis für amylum, für amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, calcium hydrogenophosphas, Überzug: polysorbatum 80, macrogolum 400, hypromellosum, E 172, E 171, für compresso Dunst.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2003-08-05
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Lodoz® 2.5/5/10 Merck (Schweiz) AG Was ist Lodoz und wann wird es angewendet? Lodoz ist eine Kombination von 2 Wirkstoffen, Bisoprolol und Hydrochlorothiazid, zur Behandlung von erhöhtem Blutdruck (Hypertonie). Die Wirkstoffe ergänzen sich gegenseitig. Bisoprolol ist ein β1-selektiver Betablocker und senkt den erhöhten Blutdruck. Hydrochlorothiazid ist ein Wirkstoff, der unter anderem zu einer vermehrten Salz- und Wasserausscheidung durch die Nieren führt (Diuretikum), wodurch der Blutdruck gesenkt wird. Lodoz darf nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Sie können den Behandlungserfolg in vielen Fällen deutlich unterstützen, wenn Sie Ihre Bewegungs- und Essgewohnheiten nach den Empfehlungen Ihres Arztes ausrichten. Das Auftreten von Nebenwirkungen (z.B. stark verlangsamter Herzschlag, zu niedriger Blutdruck oder andere Krankheitszeichen wie zunehmende Atemnot, die auf eine Verschlechterung der Herzschwäche hinweisen) kann zum Abbruch der Behandlung mit Lodoz führen. Während der Therapie mit Lodoz sollte eine regelmässige Kontrolle des Salz- und Wasserhaushaltes (insbesondere Kalium, Natrium und Kalzium), sowie der Blutfette erfolgen. Patienten, die zuckerkrank sind, sollten regelmässig, speziell zu Behandlungsbeginn, ihren Blutzucker kontrollieren, weil die Wirkung der blutzuckersenkenden Arzneimittel durch Lodoz verstärkt werden kann. Bei Patienten, die an Gicht leiden, muss regelmässig eine Kontrolle der Harnsäure erfolgen. Wann darf Lodoz nicht eingenommen / angewendet werden? Lodoz darf n Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION Lodoz® 2,5/5/10 Merck (Schweiz) AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Bisoprololi fumaras (2:1); Hydrochlorothiazidum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Runde Filmtablette zu 2.5 mg bzw. 5 mg bzw. 10 mg Bisoprololfumarat und jeweils 6.25 mg Hydrochlorothiazid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Essentielle Hypertonie. Dosierung/Anwendung Allgemeine Dosierungsanweisungen Die Behandlung mit Lodoz sollte individuell dem Patienten angepasst werden, beginnend mit einer niedrigen Dosierung, die langsam und schrittweise erhöht wird. Lodoz sollte morgens vor oder zum Frühstück unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden. Es ist auf eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme (>1.5 l/Tag) zu achten. Die Behandlung mit Lodoz ist im Allgemeinen eine Langzeittherapie. Übliche Dosierung In der Regel beträgt die Anfangsdosierung einmal täglich eine Filmtablette Lodoz 2.5. Bei unzureichender antihypertensiver Wirkung kann die Dosis schrittweise auf 1 Filmtablette Lodoz 5 bzw. auf Lodoz 10 einmal täglich erhöht werden. Spezielle Dosierungsanweisungen Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz Bei leichter oder mittelschwerer Nieren- (Serumkreatinin <1.8 mg/100 ml oder Kreatinin-Clearance >30 ml/min) oder Leberinsuffizienz ist keine Dosisanpassung notwendig. Ältere Patienten Es ist keine Dosisanpassung notwendig. Kinder und Jugendliche Es liegen wenig pädiatrische Erfahrungen mit Lodoz vor. Deshalb wird Lodoz für Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen. Kontraindikationen ·Überempfindlichkeit gegenüber Bisoprolol, Hydrochlorothiazid, anderen Thiaziden, Sulfonamiden oder einem Hilfsstoff; ·Schweres Asthma bronchiale; ·Akute Herzinsuffizienz sowie Episoden dekompensierter Herzinsuffizienz, die eine parenterale, inotropische Therapie erfordern; ·AV-Block 2. oder 3. Grades (ohne Herzschrittmacher); ·Sinusknoten-Syndrom; ·Sinuatrialer Block; ·Kardiogener Schock; ·Symptomatische Bradykardie mit weniger als 50 Schlägen pro Minute vor Th Olvassa el a teljes dokumentumot