LITICARB 500 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

lítium-karbonát

Beszerezhető a:

Parma Produkt Kft.

ATC-kód:

N05AN01

INN (nemzetközi neve):

lithium carbonate

db csomag:

20x

Osztály:

TK

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követően folyamatos szakorvosi e

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-04954 / 01 - Sz - TK - igen

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1996-03-12

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Liticarb 500 mg tabletta
lítium-karbonát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert az
Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát,vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Liticarb 500 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Liticarb 500 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Liticarb 500 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Liticarb 500 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Liticarb 500 mg tabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Liticarb 500 mg tabletta az alábbi betegségek kezelésére
alkalmazható:
Periodikus és mániás depresszió (bipoláris zavar) kezelésére,
valamint súlyos, gyakran fellépő
hangulatzavarok és fázisos állapotok megelőzésére.
A Liticarb 500 mg tabletta a mánia és a depresszió (nyomott
hangulat, az érdeklődés csökkenése, bűntudat
érzet, reménytelenség, koncentrálási nehézség, lelassulás,
öngyilkossági gondolatok)
tüneteinek a
keveredését vagy gyors változását csökkenti, illetve megelőzi
ezeknek a kialakulását azáltal, hogy a
hangulatot stabilizálja.
A Liticarb 500 mg tabletta javallott még olyan állapotok
kezelésére és megelőzésére is, amikor a fenti
tünet

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
LITICARB 500 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg lítium-karbonátot tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
100 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű, szagtalan tabletta,
egyik oldalon bemetszéssel ellátva.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok

Bipoláris zavar antimániás kezelése, és profilaxisként súlyos,
gyakran fellépő fázisok
megelőzésére.

Periodikus unipoláris depresszió.

Schizoaffektív pszichózis affektív tüneteinek kezelése, ha egyéb
szerek hatástalanok.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Mánia akut fázisában napi 1000-1500 mg 2-3 részletre elosztva. A
megfelelő terápiás vérszint
általában 7-10 nap alatt alakul ki, értéke 0,8-1,0 mmol/l.
Profilaktikus kezelés céljából a Liticarb 500 mg
tabletta dózisa 750-1000 mg naponta, a beteg egyéni
érzékenységétől függően. A vér lítium-szintje ilyenkor
0,6-1,0 mmol/l. Idős betegek kezdő dózisa
kisebb.
A terápia során a vér lítium-szintjének időszakos kontrollja
szükséges. A mért adatok alapján a
dózisokat egyénileg módosítani kell. A vér
lítium-koncentrációjának meghatározásához a vért az
utolsó dózis bevétele után 12 ± 0,5 órával kell levenni.
Idősek (65 év felett)
Idős korban alacsonyabb lítium-dózisok és fokozott ellenőrzés
ajánlott.
Gyermekek és serdülők
A Liticarb 500 mg tabletta biztonságoságát és hatásosságát 12
év alatti gyermekek esetében nem
igazolták.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
OGYÉI/35846/2021
2
4.3
Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

leromlott általános egészségi állapot;

a nátriumháztartás zavarával járó megbetegedések,
nátriu