LISINOPRIL TABLETS

Ország: Kanada

Nyelv: angol

Forrás: Health Canada

Vedd Meg Most

Letöltés Termékjellemzők (SPC)
18-08-2009

Aktív összetevők:

LISINOPRIL (LISINOPRIL DIHYDRATE)

Beszerezhető a:

RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.

ATC-kód:

C09AA03

INN (nemzetközi neve):

LISINOPRIL

Adagolás:

20MG

Gyógyszerészeti forma:

TABLET

Összetétel:

LISINOPRIL (LISINOPRIL DIHYDRATE) 20MG

Az alkalmazás módja:

ORAL

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Active ingredient group (AIG) number: 0121550002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROVED

Engedély dátuma:

2009-08-20

Termékjellemzők

                                _ _
_Page 1 of 41_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
LISINOPRIL TABLETS
(LISINOPRIL)
5 mg, 10 mg and 20 mg of lisinopril as lisinopril dihydrate
USP
Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
2680 Matheson Blvd East, Suite 200
Mississauga, Ontario
L4W 0A5
Date of Preparation:
August 17, 2009
Submission Control No: 131981
_ _
_ _
_Page 2 of 41_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS.................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS.................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
16
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.............................................................................
18
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
21
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 21
STORAGE AND
STABILITY.........................................................................................
24
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 24
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
25
PHARMACEUTICAL
INFORMATION.........................................................................
25
CLINICAL
TRIALS.........................................................................................................
26
DETAILED
PHARMACOLOGY
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése