LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Ország: Franciaország

Nyelv: francia

Forrás: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktív összetevők:

lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté; hydrochlorothiazide 12

Beszerezhető a:

ZENTIVA France

ATC-kód:

Classepharmacothérapeutique:INHIBITEURDEL'ENZYMEDECONVERSION(IEC)ETDIURETIQUES,CodeATC:C09BA03.

INN (nemzetközi neve):

lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté; hydrochlorothiazide 12

Adagolás:

20 mg

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

pour un comprimé > lisinopril anhydre 20 mg sous forme de : lisinopril dihydraté > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Az alkalmazás módja:

orale

db csomag:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Osztály:

Liste I

Recept típusa:

liste I

Terápiás terület:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES

Terápiás javallatok:

Classe pharmacothérapeutique - INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES, Code ATC : C09BA03.Ce médicament est indiqué dans le traitement de : l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un seul médicament (inhibiteur de l’enzyme de conversion).

Termék összefoglaló:

LISINOPRIL (DIHYDRATE) équivalant à LISINOPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg – PRINZIDE 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable - ZESTORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Engedélyezési státusz:

Valide

Engedély dátuma:

2006-02-08

Betegtájékoztató

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/09/2022
Dénomination du médicament
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé
sécable
Lisinopril anhydre/hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg,
comprimé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE
ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5
mg, comprimé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5
mg,
comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5
mg, comprimé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION
(IEC) ET
DIURETIQUES, Code ATC : C09BA03.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de :
·
l’hypertension artérielle, en cas de contrôle insuffisant sous un
seul médicament (inhibiteur de
l’enzyme de conversion).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé
sécable ?
Ne prenez jamai

Termékjellemzők

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 20 mg/12,5 mg, comprimé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril anhydre
............................................................................................................................20
mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Hydrochlorothiazide
.....................................................................................................................12,5
mg
Pour un comprimé sécable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec
thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de
l'enzyme de conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Chaque comprimé contient 20 mg de lisinopril et 12,5 mg
d'hydrochlorothiazide.
Fonction rénale normale
La posologie habituelle est d'un comprimé en une prise quotidienne à
heure régulière.
INSUFFISANCE RÉNALE
·
Clairance de la créatinine entre 30 et 80 ml/min : la posologie
initiale habituelle est d'un demi- comprimé
en une prise quotidienne. La baisse physiologique de la fonction
rénale due à l'âge doit être prise en compte
pour la détermination de la dose initiale. Chez ces malades, la
pratique médicale normale comprend un
contrôle périodique du potassium et de la créatinine, par exemple
tous les deux mois en période de stabilité
thérapeutique.
·
Clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min ou
créatininémie supérieure à 250 micromol/l : contre-
indication.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité au lisinopril, à l’un des excipients mentionnés
à la rubrique 6.1 ou à tout autre inhibiteur
de l'enzyme de conversion (IEC) ;
·
Hypersensibilité à l’hydrochlorothiazide ou à tout autre
médicament dérivé des sulfamides ;
·
Antécédent d'angio-œdème associ�