LIDOCAIN EGIS 50 mg/g kenőcs

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

lidokain

Beszerezhető a:

Egis Gyógyszergyár Zrt.

ATC-kód:

D04AB01

INN (nemzetközi neve):

lidocaine

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 20 g Al tubusban - - OGYI-T-03047 / 06 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1970-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LIDOCAIN EGIS 50 MG/G KENŐCS
lidokain
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lidocain EGIS 50 mg/g kenőcs és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lidocain EGIS 50 mg/g kenőcs alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Lidocain EGIS 50 mg/g kenőcsöt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lidocain EGIS 50 mg/g kenőcsöt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LIDOCAIN EGIS 50 MG/G KENŐCS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A kenőcs hatóanyaga, a lidokain a helyi érzéstelenítők
csoportjába tartozik. Helyi érzéstelenítők azok
a vegyületek, amelyek az alkalmazás helyén átmenetileg
felfüggesztik az idegszövet ingerületvezető
képességét. A helyi érzéstelenítés során először a fájdalom
szűnik meg, ezt követi a hőérzés és a
tapintás érzékelésének megszűnése.
A Lidocain kenőcs tüneti kezelésre alkalmazható olyan esetekben,
ahol a bőrfelszín, ill. a
nyálkahártyák érzéstelenítésével javulás érhető el.
Péld

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
LIDOCAIN EGIS 50 MG/G KENŐCS
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50,0 mg lidokain 1 g kenőcsben.
Ismert hatású segédanyag propilénglikol
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kenőcs.
Fehér színű, enyhe, jellegzetes szagú, lágy, homogén kenőcs.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1. TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtteknek helyi érzéstelenítésre
-
ép bőrfelületen kis beavatkozások előtt (pl. tűbeszúrás)
-
fogászatban egyes eljárások (protézis felhelyezés, injekció
helyének érzéstelenítése) során
jelentkező fájdalom csillapítására
-
proctológiai műszeres beavatkozások, pl. rektoszkóp bevezetése
előtt.
-
postherpeses neuralgiában.
1-12 éves gyermekeknek és serdülőknek:
a Lidocain EGIS 50 mg/g kenőcsöt ép bőrön helyi
érzéstelenítőként javasolt alkalmazni kis
beavatkozások előtt (pl. tűbeszúrás).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Az adag becslésének módja: _
Mérési eredmények alapján számított hatóanyag-tartalom 1 cm
kenőcs-csíkra: 15,0-16,5 mg lidokain/
1 cm kenőcs.
Kenőcs–csík alkalmazásával közelítőleg meghatározható a
kenőcs mennyisége: 1 g -3 cm kenőcs-csík.
Mivel nagyobb mennyiségű kenőcs alkalmazásánál szisztémás
hatás is jelentkezhet, 20 cm-nél többet
(1/3 tubus) egyszerre nem ajánlott alkalmazni.
24 óra alatt 20 g kenőcsnél többet nem szabad alkalmazni.
_Gyermekek és serdülők_
12 éves kor alatt az adag: 5 mg / testsúlykg, 24 óra alatt
maximálisan 2x alkalmazható.
Legyengült, idős betegek kezelésekor szükséges lehet a dózis
csökkentése.
Az alkalmazás módja
A bőr, ill. a nyálkahártya kezelésekor a felszínt be kell kenni a
kenőccsel, ill. kenőcsös gézlappal kell
lefedni. Rektoszkópos vizsgálat előtt mind a nyálkahártyát, mind
a műszert be kell a kenőccsel.kenni.
OGYÉI/22761/2016
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.