Ország: Bosznia-Hercegovina
Nyelv: horvát
Forrás: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
levetiracetam
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
N03AX14
levetiracetam
500 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži 500 mg levetiracetama.
60 film tableta (6 PVCPEPVDC/AL blistera po 10 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka Banja Luka
Važeći
2022-05-27
1 od 6 UPUTSTVO ZA PACIJENTA ∆ Levetiracetam HF, 250 mg, film tableta ∆ Levetiracetam HF, 500 mg, film tableta ∆ Levetiracetam HF, 1000 mg, film tableta levetiracetam Pažljivo proČitajte ovo uputstvo prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas. __ Uputstvo sačuvajte. Možda će biti potrebno da ga ponovo pročitate. __ Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. __ Ovaj lijek propisan je samo Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. __ Ako Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odjeljak 4. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek Levetiracetam HF i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što primijenite lijek Levetiracetam HF 3. Kako se koristi lijek Levetiracetam HF 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek Levetiracetam HF 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 1. Šta je lijek Levetiracetam HF i Čemu je namijenjen Lijek Levetiracetam HF je antiepileptik (lijek koji se koristi u terapiji epileptičnih napada). Lijek Levetiracetam HF se primjenjuje: samostalno u terapiji novootkrivene epilepsije kod odraslih osoba i adolescenata iznad 16 godina starosti, u terapiji određenih oblika epilepsije. Epilepsija je stanje kod kojeg pacijent ima ponovljene napade (konvulzije). Lijek Levetiracetam HF se koristi za vrstu epilepsije kod koje epileptiformno žarište (napad) prvobitno zahvata samo jednu polovinu mozga, ali nakon toga se može proširiti na veća područja obje polovine mozga (parcijalni napadi sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje). Lijek Levetiracetam HF Vam je propisao ljekar kako bi smanjio broj napada. kao dodatna terapija uz druge antiepileptičke lijekove: - u terapiji pracijalnih napada sa generalizacijom ili bez nje kod odraslih, adolescenata, djece i odojč Olvassa el a teljes dokumentumot
1 od 17 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. IME LIJEKA ∆ Levetiracetam HF, 250 mg, film tableta ∆ Levetiracetam HF, 500 mg, film tableta ∆ Levetiracetam HF, 1000 mg, film tableta levetiracetam 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Levetiracetam HF, 250 mg, film tablete Jedna film tableta sadrži 250 mg levetiracetama. Levetiracetam HF, 500 mg, film tablete Jedna film tableta sadrži 500 mg levetiracetama. Levetiracetam HF, 1000 mg, film tablete Jedna film tableta sadrži 1000 mg levetiracetama. Za kompletnu listu svih pomoćnih supstanci vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Levetiracetam HF, 250 mg, film tablete Plava, ovalna film-tableta sa podionom crtom sa jedne strane, dimenzija 12,9 x 6,1 mm. Levetiracetam HF, 500 mg, film tablete Žuta, ovalna film tableta sa podionom crtom sa jedne strane, dimenzija 16,5 x 7,7 mm. Levetiracetam HF, 1000 mg, film tablete Bijela, ovalna film-tableta sa podionom crtom sa jedne strane, dimenzija 19,2 x 10,2 mm. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Lijek Levetiracetam HF je indikovan kao monoterapija u liječenju parcijalnih iznenadnih napada sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje, kod odraslih osoba i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom. Lijek Levetiracetam HF je indikovan kao dodatna terapija u liječenju: parcijalnih iznenadnih napada sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje kod odraslih, adolescenata, djece i odojčadi starije od 1 mjeseca sa epilepsijom; miokloničnih napada kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom; primarno generalizovanih tonično-kloničnih napada kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina s idiopatskom generalizovanom epilepsijom. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje Parcijalni napadi Preporučeno doziranje kod monoterapije (kod starijih od 16 godina) i kod dodatne terapije je isto; navedeno u nastavku. 2 od 17 Sve indikacije Odrasli (≥18 godina) i adolescenti (uzrasta od 12 do 17 godina) sa tjele Olvassa el a teljes dokumentumot