Ország: Belgium
Nyelv: francia
Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Lercanidipine Hémihydraté 10 mg - Eq. Lercanidipine 9,4 mg
EG SA-NV
C08CA13
Lercanidipine Hydrochloride Hemihydrate
10 mg
Comprimé pelliculé
Chlorhydrate de Lercanidipine Hémihydraté 10 mg
Voie orale
Lercanidipine
CTI code: 358522-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003271 - Code CNK: 2680353 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-07 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003264 - Code CNK: 2680148 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-11 - Taille de l'emballage: 154 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 358522-10 - Taille de l'emballage: 126 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2010-01-14
Notice NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR LERCANIDIPINE EG 10 MG [20 MG] COMPRIMÉS PELLICULÉS Chlorhydrate de lercanidipine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu'est-ce que Lercanidipine EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lercanidipine EG? 3. Comment prendre Lercanidipine EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Lercanidipine EG? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE LERCANIDIPINE EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Lercanidipine EG est un inhibiteur sélectif des canaux calciques appartenant à la classe des médicaments appelés dihydropyridines. Les inhibiteurs sélectifs des canaux calciques réduisent la tension artérielle élevée. Ils agissent par la relaxation et donc la dilatation des vaisseaux sanguins. LERCANIDIPINE EG EST UTILISÉ POUR: le traitement de la tension artérielle élevée modérée ou légère (hypertension essentielle). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LERCANIDIPINE EG? NE PRENEZ JAMAIS LERCANIDIPINE EG si vous êtes allergique au chlorhydrate de lercanidipine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. si vous avez déjà développé des réactions allergiques à des médicam Olvassa el a teljes dokumentumot
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Lercanidipine EG 10 mg comprimés pelliculés Lercanidipine EG 20 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE _Lercanidipine EG 10 mg comprimés pelliculés_ Un comprimé contient 10 mg de chlorhydrate de lercanidipine sous forme de chlorhydrate de lercanidipine hémihydraté, équivalent à 9,4 mg de lercanidipine. Excipient à effet connu: Chaque comprimé pelliculé contient 36,55 mg de lactose monohydraté. _Lercanidipine EG 20 mg comprimés pelliculés_ Un comprimé contient 20 mg de chlorhydrate de lercanidipine sous forme de chlorhydrate de lercanidipine hémihydraté, équivalent à 18,8 mg de lercanidipine. Excipient à effet connu: Chaque comprimé pelliculé contient 73,1 mg de lactose monohydraté. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. _Lercanidipine EG 10 mg comprimés pelliculés_ Comprimés pelliculés jaunes, ronds, biconvexes de 6,5 mm avec une barre de cassure. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales. _Lercanidipine EG 20 mg comprimés pelliculés_ Comprimés pelliculés roses, ronds, biconvexes de 8,1 mm avec une barre de cassure. Les comprimés peuvent être divisés en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES La lercanidipine est indiquée dans le traitement de l'hypertension essentielle légère à modérée. 1/11 Résumé des caractéristiques du produit 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Mode d’administration: Voie orale Le comprimé doit être avalé avec suffisamment de liquide (p. ex. un verre d’eau). La posologie recommandée est de 10 mg une fois par jour, au moins 15 minutes avant le repas (de préférence avant le petit-déjeuner). En fonction de la réaction individuelle du patient, la posologie peut être augmentée à 20 mg. Lercanidipine EG 20 mg comprimés pelliculés Le Olvassa el a teljes dokumentumot