LENDIN 20 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

bilastine

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg SA

ATC-kód:

R06AX29

INN (nemzetközi neve):

bilastine

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21640 / 01 - V - TK - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21640 / 02 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21640 / 03 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - OGYI-T-23870; BILERGIN 20 mg tabletta - OGYI-T-23879; BILASTINE STADA 20 mg tabletta - OGYI-T-23898; BILASTINE MSN 20 mg tabletta - OGYI-T-24026; LENDIN 20 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21640; BILASTINE SUPREMEX 20 mg tabletta - OGYI-T-24259

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2011-02-24

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LENDIN 20 MG TABLETTA
bilasztin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lendin 20 mg tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lendin 20 mg tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lendin 20 mg tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lendin 20 mg tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENDIN 20 MG TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lendin 20 mg tabletta (a továbbiakban: Lendin) bilasztin
hatóanyagot tartalmaz, amely egy
antihisztamin. A Lendin csillapítja a szénanátha tüneteit
(tüsszögés, orrfolyás és viszketés, orrdugulás,
valamint szemvörösség és könnyezés) és az allergiás rinitisz
egyéb formáit. A készítmény
alkalmazható viszkető bőrkiütések (csalánkiütések, urtikária)
kezelésére is.
2.
TUDNIVALÓK A LENDIN 20 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A LENDINT, ha Ön allergiás a bilasztinra vagy a gyógyszer
(6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Lendin alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy
gyógyszerészével, amennyiben Önnek
középsúlyo

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lendin 20 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg bilasztint tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború, az egyik oldalán
bemetszéssel ellátott tabletta
(hosszúsága 10 mm, szélessége 5 mm).
A tablettán levő bemetszés csak a széttörés elősegítésére,
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál,
nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás (szezonális és perenniális) rhinoconjunctivitis és
urticaria tüneti kezelése.
A Lendin felnőttek és serdülők (12 évesek és 12 éven felüliek)
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és serdülők (12 évesek vagy 12 éven felüliek)_
20 mg bilasztin (1 db tabletta) naponta egyszer az allergiás
(szezonális és perenniális)
rhinoconjunctivitis és az urticaria tüneteinek enyhítésére.
A tablettát az étkezés vagy gyümölcslé ivása előtt egy
órával, vagy két órával ezt követően kell
bevenni (lásd 4.5 pont).
A kezelés időtartama:
Allergiás rhinoconjunctivitis esetében a kezelésnek az allergén
expozíció időtartamára kell
korlátozódnia. Szezonális allergiás rhinitisnél a tünetek
megszűnésekor a kezelést abba lehet hagyni,
majd ismételt jelentkezésükkor újra lehet kezdeni. Perenniális
allergiás rhinitis esetén folyamatos
kezelés ajánlott a betegnek az allergén expozíciónak kitett
időszakban. Urticaria esetén a kezelés
időtartama a panaszok típusától, időtartamától és
lefolyásától függ.
Különleges betegcsoportok
Idősek
Nincs szükség az adagolás módosítására időskorú betegeknél
(lásd 5.1 és 5.2 pont).
Vesekárosodás
Felnőttek speciális kockázati csoportjában (károsodott
vesefunkciójú betegeken) végzett vizsgálatok
alapján felnőtteknél nincs szükség a bilasztin dózisának
módosítására (lásd 5.2 pont).