LENDIN 20 mg szájban diszpergálódó tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

bilastine

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg SA

ATC-kód:

R06AX29

INN (nemzetközi neve):

bilastine

Osztály:

TK

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-21640 / 10 - V - TK - igen; 20 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-21640 / 11 - V - TK - igen; 30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-21640 / 12 - V - TK - igen; 40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-21640 / 13 - V - TK - igen; 50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban - OPA/Al/PVC//Al - OGYI-T-21640 / 14 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: LENDIN 20 mg tabletta - OGYI-T-21640; BILASTINE TEVA 20 mg tabletta - OGYI-T-23870; BILERGIN 20 mg tabletta - OGYI-T-23879; BILASTINE STADA 20 mg tabletta - OGYI-T-23898; BILASTINE MSN 20 mg tabletta - OGYI-T-24026; BILASTINE SUPREMEX 20 mg tabletta - OGYI-T-24259

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2023-03-02

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LENDIN 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ TABLETTA
bilasztin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon
belül nem enyhülnek, vagy éppen
súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lendin 20 mg szájban diszpergálódó
tabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lendin 20 mg szájban diszpergálódó tabletta szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lendin 20 mg szájban diszpergálódó
tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lendin 20 mg szájban diszpergálódó tablettát
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LENDIN 20 MG SZÁJBAN DISZPERGÁLÓDÓ
TABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Lendin 20 mg szájban diszpergálódó tabletta (A TOVÁBBIAKBAN:
LENDIN) bilasztin hatóanyagot
tartalmaz, amely egy antihisztamin. A Lendin csillapítja a
szénanátha tüneteit (tüsszögés, orrfolyás és
viszketés, orrdugulás, valamint szemvörösség és könnyezés) és
az allergiás rinitisz egyéb formáit. A
készítmény alkalmazható viszkető bőrkiütések
(csalánkiütések, urtikária) kezelésére is.
2.
TUDNIVALÓK A LENDIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A LENDINT, ha Ön a

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lendin 20 mg szájban diszpergálódó tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg bilasztint tartalmaz szájban diszpergálódó tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,0030 mg etanolt tartalmaz szájban
diszpergálódó tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájban diszpergálódó tabletta.
Fehér, kerek, lapos, az egyik oldalán „20”-as jelöléssel
ellátott, 8 mm átmérőjű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Allergiás (szezonális és perenniális) rhinoconjunctivitis és
urticaria tüneti kezelése.
A Lendin felnőttek és serdülők (12 évesek és 12 éven felüliek)
számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek és serdülők (12 évesek és 12 éven felüliek)_
20 mg bilasztin naponta egyszer az allergiás (szezonális és
perenniális) rhinoconjunctivitis és az
urticaria tüneteinek enyhítésére.
A szájban diszpergálódó tablettát az étkezés vagy gyümölcslé
ivása előtt egy órával, vagy két órával
ezt követően kell bevenni (lásd 4.5 pont).
A kezelés időtartama:
Allergiás rhinoconjunctivitis esetében a kezelésnek az allergén
expozíció időtartamára kell
korlátozódnia. Szezonális allergiás rhinitisnél a tünetek
megszűnésekor a kezelést abba lehet hagyni,
majd ismételt jelentkezésükkor újra lehet kezdeni. Perenniális
allergiás rhinitis esetén folyamatos
kezelés ajánlott a betegnek az allergén expozíciónak kitett
időszakban. Urticaria esetén a kezelés
időtartama a panaszok típusától, időtartamától és
lefolyásától függ.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Nincs szükség az adagolás módosítására időskorú betegeknél
(lásd 5.1 és 5.2 pont).
_Vesekárosodás_
Felnőttek különleges kockázati csoportjában (vesekárosodásban
szenvedő betegekkel) végzett
vizsgálatok alapján felnőtteknél nincs szükség a bilasztin
dózisának módosítására (lásd 5.2 pont).
OGYÉI/65011/