LAVESTRA H 100 mg/12,5 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a lozartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Krka d.d.,

ATC-kód:

C09DA01

INN (nemzetközi neve):

losartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 90x buborékcsomagolásban

Osztály:

TK

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10305 / 09 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10305 / 10 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10305 / 11 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-10305 / 12 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: PORTIRON HCT 100 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20657; LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-21628

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2010-10-11

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LAVESTRA H 100 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lavestra H 100 mg/12,5 mg filmtabletta
(továbbiakban: Lavestra H)
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lavestra H szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lavestra H-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Lavestra H-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LAVESTRA H ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lavestra H egy angiotenzin II-receptor-blokkoló (lozartán) és egy
vízhajtó (hidroklorotiazid)
kombinációja. Az angiotenzin II a szervezet által termelt anyag,
mely az erekben található
receptorokhoz kötődik és az erek szűkületét okozza. Ennek
eredménye a vérnyomás emelkedése. A
lozartán megakadályozza az angiotenzin II kötődését ezekhez a
receptorokhoz, mely az erek
elernyedését eredményezi és a vérnyomás csökkentéséhez vezet.
A hidroklorotiazid a veséket több víz
és só kiválasztására serkenti. Ez szintén elősegíti a
vérnyomás csökkenését.
A Lavestra H a magas vérnyomás (esszenciális hipertónia)
kezelés

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
LAVESTRA H 100 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg lozartán-kálium (ami megfelel 91,52 mg lozartánnak) és 12,5
mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 83,98 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, 13 mm × 8
mm nagyságú filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelésére olyan betegeknél, akiknek
vérnyomása nem kontrollálható
kielégítően önmagában alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Lavestra H filmtabletták három hatáserősségben kaphatóak:
Lavestra H 50 mg/12,5 mg filmtabletta, Lavestra H 100 mg/12,5 mg
filmtabletta, Lavestra H
100 mg/25 mg filmtabletta.
Adagolás
Hypertonia
A lozartán és hidroklorotiazid együtt nem használható kezdő
terápiaként, hanem olyan betegeknél,
akiknek a vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában
alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
Ajánlott a dózistitrálás a különálló összetevőkkel
(lozartán és hidroklorotiazid).
Ha klinikailag indokolt, a monoterápiáról közvetlenül a
kombinált készítményre történő átállítás is
megfontolható azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem
kielégítően kontrollált.
A Lavestra H szokásos fenntartó adagja egy Lavestra H 50 mg/12,5 mg
(50 mg lozartán/12,5 mg
hidroklorotiazid) tabletta naponta egyszer.
Azoknál a betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően a Lavestra H
50 mg/12,5 mg tablettára, az
adag megemelhető napi egy tabletta Lavestra H 100 mg/25 mg (100 mg
lozartán/25 mg
hidroklorotiazid) tablettára. A maximális adag napi egy tabletta
Lavestra H 100 mg/25 mg tabletta.
Az antihipertenzív hatás általában a kezelés megkezdését
követő három-négy héten belül alakul ki.
NNGYK/GYSZ/2706/2024
2
Azoknak a betegeknek, akik