Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml Augentropfen

Ország: Németország

Nyelv: német

Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktív összetevők:

Latanoprost

Beszerezhető a:

Pharma Stulln GmbH (3237317)

ATC-kód:

S01EE01

INN (nemzetközi neve):

latanoprost

Gyógyszerészeti forma:

Augentropfen, Lösung

Összetétel:

Teil 1 - Augentropfen, Lösung; Latanoprost (27236) 0,05 Milligramm

Az alkalmazás módja:

Anwendung am Auge

Engedélyezési státusz:

verlängert

Engedély dátuma:

2012-03-09

Betegtájékoztató

1.
- 2 -
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LATANOPROST STULLN 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Wirkstoff: Latanoprost
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn
Sie
weitere
Fragen
haben,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt,
Apotheker
oder
das
medizinische Fachpersonal.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie
es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml Augentropfen und wofür
wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost Stulln 50
Mikrogramm/ml Augentropfen
beachten?
3.
Wie ist Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml Augentropfen anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS
IST
LATANOPROST
STULLN
50
MIKROGRAMM/ML
AUGENTROPFEN
UND
WOFÜR
WIRD
ES
ANGEWENDET?
-
Latanoprost, der Wirkstoff von Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml
Augentropfen, gehört zur
Wirkstoffklasse der Prostaglandin-Analoga. Es senkt den Druck in Ihren
Augen, indem es den
natürlichen Abfluss von Flüssigkeit aus dem Augeninneren in das Blut
erhöht.
-
Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml Augentropfen wird zur Behandlung
von Erkrankungen
angewendet, die als Offenwinkelglaukom (Grüner Star) und okuläre
Hypertension bekannt
sind. Diese beiden Erkrankungen werden von erhöhtem Augeninnendruck
begleitet, der
möglicherweise

Termékjellemzők

Seite 1 von 10
spcde_Latano_v0-0_nat_SKNR-9619
Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Latanoprost
1 Milliliter Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost.
2,5 Milliliter Augentropfen enthalten 125 Mikrogramm Latanoprost.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung.
Die Lösung ist eine klare und farblose Flüssigkeit, praktisch frei
von Partikeln mit einem pH-
Wert von 6,5 ~ 6,9 und einer Osmolarität von 250 ~ 300 mOsmol/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit
Offenwinkelglaukom
und okulärer Hypertension.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge.
Dosierung
_Empfohlene Dosierung bei Erwachsenen (einschließlich älterer
Patienten): _
_ _
Die empfohlene Therapie ist ein Tropfen täglich in das erkrankte
Auge. Eine optimale
Wirkung wird erreicht, wenn Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml
Augentropfen am Abend
angewendet wird.
Latanoprost Stulln 50 Mikrogramm/ml Augentropfen sollte nur einmal
täglich verabreicht
werden, da eine häufigere Verabreichung die Augendrucksenkende
Wirkung vermindert.
Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Dosis normal
weitergeführt werden.
Um
eine
eventuelle
systemische
Resorption
zu
minimieren,
wird,
wie
bei
anderen
Augentropfen auch, empfohlen, den Tränensack unter dem inneren
Augenwinkel für eine
Minute
zu
komprimieren
(punktueller
Verschluss).
Dies
sollte
unmittelbar
nach
jeder
Instillation erfolgen.
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Kontaktlinsen sollten vor der Instillation der Augentropfen entfernt
werden; sie können 15
Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.
Wird mehr als ein topisches Ophthalmikum angewendet, sollten diese
jeweils im Abstand
von mindestens 5 M