Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
STADAPHARM GmbH (3364435)
250 mg
Filmtablette
zum Einnehmen
zugelassen
2023-04-20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LAPATINIB STADA 250 MG FILMTABLETTEN Lapatinib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lapatinib STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lapatinib STADA beachten? 3. Wie ist Lapatinib STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lapatinib STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LAPATINIB STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lapatinib STADA wird zur Behandlung bestimmter ( _HER2-überexprimierender_ ) Brustkrebsarten eingesetzt, die sich über den Ursprungstumor hinaus oder in andere Organe verbreitet haben ( _fortgeschrittener_ oder _metastasierter_ Brustkrebs). Es kann das Wachstum von Krebszellen verlangsamen oder zum Stillstand bringen, oder diese abtöten. Lapatinib STADA wird zur Einnahme in Kombination mit einem anderen Arzneimittel gegen Krebs verschrieben. Lapatinib STADA wird in KOMBINATION MIT CAPECITABIN bei Patienten verschrieben, die vorher eine Behandlung ihres fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebses hatten. Die vorausgegangene Behandlung gegen ihren metastasierten Brustkrebs muss Trastuzumab beinhaltet haben. Lapatinib STADA wird in KOMBINATION MIT TRASTUZUMAB bei Patienten mit Hormonrezeptor- negativem metastasiertem Brustkrebs verschrieben, d Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lapatinib STADA 250 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält Lapatinibditosilat 1 H 2 O, entsprechend 250 mg Lapatinib. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette (Tablette) Ovale, bikonvexe, cremefarbene Filmtablette mit der Prägung „250“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite und mit den Abmessungen 16,6 mm x 8,3 mm ± 5%. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Lapatinib STADA ist angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Brustkrebs, deren Tumore HER2 (ErbB2) überexprimieren; • in Kombination mit Capecitabin bei Patienten mit fortgeschrittener oder metastasierter Erkrankung, die nach vorangegangener Therapie, die Anthrazykline und Taxane sowie in der metastasierten Situation Trastuzumab einschloss, progredient verläuft (siehe Abschnitt 5.1). • in Kombination mit Trastuzumab bei Patienten mit Hormonrezeptor-negativer metastasierter Erkrankung, die nach vorangegangene(r/n) Trastuzumab-Therapie(n) in Kombination mit Chemotherapie progredient verläuft (siehe Abschnitt 5.1). • in Kombination mit einem Aromatase-Inhibitor bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positiver metastasierter Erkrankung, die derzeit nicht für eine Chemotherapie vorgesehen sind. Die Patientinnen in der Zulassungsstudie waren nicht mit Trastuzumab oder einem Aromatase-Inhibitor vorbehandelt (siehe Abschnitte 4.4 und 5.1). Es liegen keine Daten zur Wirksamkeit dieser Kombination im Vergleich zu Trastuzumab in Kombination mit einem Aromatase-Inhibitor in dieser Patientenpopulation vor. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Eine Behandlung mit Lapatinib STADA sollte nur durch einen in der Anwendung von Arzneimitteln gegen Krebs erfahrenen Arzt eingeleitet werden. HER2 (ErbB2)-überexprimierende Tumore sind definiert durch IHC3+ oder IHC2+ mit Genamplifikation oder Genamplifikation allein. Die Bestimmung des HER2-Status sollte mittels präzi Olvassa el a teljes dokumentumot