Lachesis comp. Ivóampulla

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
07-04-2009
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-04-2009

Beszerezhető a:

Natura-Budapest Kft.

db csomag:

10x1ml 50x1ml

Osztály:

TT

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Engedély dátuma:

1999-07-01

Betegtájékoztató

                                4. sz. melléklete az OGYI-T-114/01-02 sz. Forgalombahozatali
engedély felújításának
Budapest, 2004. augusztus 5.
Szám: 31.207/74/2003
Előadó: Lakner Magdolna/T.K.
Melléklet:
Tárgy: Betegtájékoztató
LACHESIS COMP. IVÓAMPULLA
_MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._
·
_E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat
kezelhet orvosi felügyelet nélkül. _
_Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e
gyógyszer körültekintő, szakszerű _
_alkalmazása._
·
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége _
_lehet._
·
_További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez._
·
_Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 1 héten belül nem
enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak._
HATÓANYAG:
1 ivóampulla (1 ml) tartalma:
Lachesis mutus
D11 aquos
0,1 g
Atropa belladona ex herba ferm 33a
D3
0,1 g
Hepar sulfuris
D7
0,1 g
Mercurialis perennis ferm 34c
D5
0,1 g
(Mercurialis ex herba ferm 34c)
Segédanyagok: nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-klorid,
injekcióhoz való víz.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLYÉNEK JOGOSULTJA:
Natura-Budapest Kft.
1089 Budapest, Bláthy Ottó út 41.
GYÁRTÓ: Wala-Heilmittel GmbH, D-73085, Eckwalden/Bad Boll
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LACHESIS COMP. IVÓAMPULLA?
Antropozófiás gyógyszer jóváhagyott gyógyjavallatok nélkül.
Növényi-, ásványi- és állati eredetű anyagok
felhasználásával, homeopátiás módszerrel, ritmikus
folyamatok alkalmazásával előállított, szájon át alkalmazandó
készítmény.
A készítmény 10x1 ml, illetve 50x1 ml ivóampullát tartalmazó
kartonban kerül forgalomba.
2. TUDNIVALÓK A LACHESIS COMP. IVÓAMPULLA ALKALMAZÁSA ELŐTT
E gyógyszer alkalmazása nem helyettesítheti sem az orvos által
rendelt kivizsgálást (orvosi vagy
szakorvosi diagnózis), sem az orvos által rendelt gyógykezelést.
A gyógyszer fémmel (pl. fém kanál) nem érintkezhet.
A homeop
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                3. sz. melléklete az OGYI-HG-114/01-02 sz. Forgalombahozatali
engedély felújításának
Budapest, 2004. augusztus 5.
Szám: 31.207/75/2003
Előadó: Lakner Magdolna/T.K.
Melléklet:
Tárgy: Alkalmazási előírás
felújítása
1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
LACHESIS COMP. IVÓAMPULLA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ivóampulla (1 ml) hatóanyag tartalma:
Lachesis mutus
D11 aquos
0,1 g
Atropa belladona ex herba ferm 33a
D3
0,1 g
Hepar sulfuris
D7
0,1 g
Mercurialis perennis ferm 34c
D5
0,1 g
(Mercurialis ex herba ferm 34c)
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1. pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Ivóampulla. Tiszta, színtelelen, sós ízű ivóoldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Antropozófiás gyógyszer jóváhagyott terápiás javallatok
nélkül.
Növényi-, ásványi- és állati eredetű anyagok
felhasználásával, homeopátiás módszerrel, ritmikus
folyamatok alkalmazásával előállított orálisan alkalmazandó
gyógyszer.
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
_Akut megbetegedés esetén:_
·
naponta 1-3-szor 1 ivóampulla.
·
6 éven aluli gyermeknél naponta 1-3-szor
1
/
2
ivóampulla.
·
1 éven aluli csecsemőknél naponta 1-3-szor 0,3 ml.
_Krónikus megbetegedés esetén:_
·
hetenként kétszer, de maximum naponta egyszer 1 ivóampulla.
·
6 éven aluli gyermeknél hetenként kétszer, de maximum naponta
kétszer ½ ivóampulla.
·
1 éven aluli csecsemőknél hetenként kétszer, de maximum naponta
kétszer 0.3 ml ivóampulla
A gyógyszert étkezés előtt 1/2 órával célszerű bevenni és a
szájban tartogatva hagyni, hogy a nyálka-
hártyáról felszívódjon.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény bármely összetevőjével szembeni
túlérzékenység.
2
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Előfordulhat, hogy a kezelés kezdetén a homeopátiás szer
hatására a betegség tünetei átmenetileg
felerősödhetnek. Az ilyen reakciók általában veszélytelenek. Ha
mégis bekövetkezik, a készít
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése