Kolbam

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Cholsäure

Beszerezhető a:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kód:

A05AA03

INN (nemzetközi neve):

cholic acid

Terápiás csoport:

Gallen- und Lebertherapie

Terápiás terület:

Metabolismus, angeborene Fehler

Terápiás javallatok:

Cholsäure FGK ist indiziert für die Behandlung von angeborenen Störungen der primären Gallensäure Synthese, die bei Säuglingen ab einem Monat des Alters für die kontinuierliche lebenslange Behandlung bis ins Erwachsenenalter, umfasst die folgenden einzelnen enzymdefekten:sterol-27-hydroxylase (präsentiert als cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) - Mangel;2- (oder alpha-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) - Mangel;Cholesterin 7 alpha-hydroxylase (CYP7A1) - Mangel.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2015-11-20

Betegtájékoztató

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100676/2016
EMEA/H/C/002081
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
Kolbam
Cholsäure
Dies ist eine Zusammenfassung des Europäischen Öffentlichen
Beurteilungsberichts (EPAR) für Kolbam.
Hierin wird erläutert, wie die Agentur das Arzneimittel beurteilt
hat, um zu ihren Empfehlungen für die
Zulassung des Arzneimittels in der EU und die Anwendungsbedingungen zu
gelangen. Diese
Zusammenfassung ist nicht als praktischer Rat zur Anwendung von Kolbam
zu verstehen.
Wenn Sie als Patient praktische Informationen über Kolbam benötigen,
lesen Sie bitte die
Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
WAS IST KOLBAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kolbam ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Cholsäure enthält.
Diese ist eine „primäre Gallensäure“.
Sie ist ein Hauptbestandteil des Gallensekrets (einer von der Leber
produzierten Flüssigkeit, die bei der
Verdauung von Fetten hilft).
Kolbam ist zur lebenslangen Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab
einem Alter von einem
Monat zugelassen, die nicht ausreichend primäre Gallensäuren wie
Cholsäure bilden können, weil bei
Ihnen bestimmte genetische Anomalien vorliegen, die zu einem Mangel an
folgenden Leberenzymen
führen: Sterol-27-Hydroxylase, 2-Methylacyl-CoA-Racemase oder
Cholesterol-7

-Hydroxylase.
Bei einem Mangel an primären Gallensäuren bildet der Körper
stattdessen anomale Gallensäuren,
welche die Leber schädigen und potenziell zu einem lebensbedrohlichen
Leberversagen führen können.
Die Krankheit wird als „angeborene Störungen der Synthese primärer
Gallensäuren“ bezeichnet.
Da es nur wenige Patienten mit angeborenen Störungen der Synthese
pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100676/2016
EMEA/H/C/002081
ZUSAMMENFASSUNG DES EPAR FÜR DIE ÖFFENTLICHKEIT
Kolbam
Cholsäure
Dies ist eine Zusammenfassung des Europäischen Öffentlichen
Beurteilungsberichts (EPAR) für Kolbam.
Hierin wird erläutert, wie die Agentur das Arzneimittel beurteilt
hat, um zu ihren Empfehlungen für die
Zulassung des Arzneimittels in der EU und die Anwendungsbedingungen zu
gelangen. Diese
Zusammenfassung ist nicht als praktischer Rat zur Anwendung von Kolbam
zu verstehen.
Wenn Sie als Patient praktische Informationen über Kolbam benötigen,
lesen Sie bitte die
Packungsbeilage oder wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
WAS IST KOLBAM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kolbam ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Cholsäure enthält.
Diese ist eine „primäre Gallensäure“.
Sie ist ein Hauptbestandteil des Gallensekrets (einer von der Leber
produzierten Flüssigkeit, die bei der
Verdauung von Fetten hilft).
Kolbam ist zur lebenslangen Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab
einem Alter von einem
Monat zugelassen, die nicht ausreichend primäre Gallensäuren wie
Cholsäure bilden können, weil bei
Ihnen bestimmte genetische Anomalien vorliegen, die zu einem Mangel an
folgenden Leberenzymen
führen: Sterol-27-Hydroxylase, 2-Methylacyl-CoA-Racemase oder
Cholesterol-7

-Hydroxylase.
Bei einem Mangel an primären Gallensäuren bildet der Körper
stattdessen anomale Gallensäuren,
welche die Leber schädigen und potenziell zu einem lebensbedrohlichen
Leberversagen führen können.
Die Krankheit wird als „angeborene Störungen der Synthese primärer
Gallensäuren“ bezeichnet.
Da es nur wenige Patienten mit angeborenen Störungen der Synthese
pr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése