Kevzara

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sarilumab

Beszerezhető a:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kód:

L04AC14

INN (nemzetközi neve):

sarilumab

Terápiás csoport:

Immunosuppressants

Terápiás terület:

Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Kevzara in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Kevzara can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment with MTX is inappropriate.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2017-06-23

Betegtájékoztató

                                56
B. PACKAGE LEAFLET
57
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KEVZARA 150 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
KEVZARA 200 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
sarilumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
nurse.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or
nurse. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
In addition to this leaflet, you will be given a patient alert card,
which contains important safety
information that you need before and during treatment with Kevzara.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kevzara is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kevzara
3.
How to use Kevzara
4.
Possible side effects
5.
How to store Kevzara
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KEVZARA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT KEVZARA IS
Kevzara contains the active substance sarilumab. It is a type of
protein called a monoclonal antibody.
WHAT KEVZARA IS USED FOR
Kevzara is used to treat adults with moderately to severely active
rheumatoid arthritis if previous
therapy did not work well enough or was not tolerated. Kevzara can be
used alone or together with a
medicine called methotrexate.
It may help you by:
•
slowing down damage to joints
•
improving your ability to perform daily activities.
HOW KEVZARA WORKS
•
Kevzara attaches to another protein called interleukin-6 (IL-6)
receptor and blocks its action.
•
IL-6 plays a major role in the symptoms of rheumatoid arthritis such
as pain, swollen joints,
morning stiffness, and fatigue.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE KEVZARA
_ _
DO NOT USE KEVZARA:
•
if you are allergic to sarilu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled syringe
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled pen
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled syringe
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 150 mg sarilumab in 1.14 ml solution
(131.6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 150 mg sarilumab in 1.14 ml solution
(131.6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each pre-filled syringe contains 200 mg sarilumab in 1.14 ml solution
(175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solution for injection in pre-filled pen
Each pre-filled pen contains 200 mg sarilumab in 1.14 ml solution (175
mg/ml).
Sarilumab is a human monoclonal antibody produced in Chinese Hamster
Ovary cells by recombinant
DNA technology.
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
Clear, colourless to pale yellow sterile solution of approximately pH
6.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kevzara in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the
treatment of moderately to
severely active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients who have
responded inadequately to, or who
are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs
(DMARDs). Kevzara can be
given as monotherapy in case of intolerance to MTX or when treatment
with MTX is inappropriate
(see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by healthcare
professionals experienced in the diagnosis
and treatment of rheumatoid arthritis. Patients should be given the
patient alert card.
3
Posology
The recommended dose of sarilumab is 200 mg once every 2 weeks
administered as a subcutaneous
injection.
Reduction of dose from 200 mg on
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése