Ketoconazole HRA

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ketokonazol

Beszerezhető a:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-kód:

J02AB02

INN (nemzetközi neve):

ketoconazole

Terápiás csoport:

Antimykotika na systémové použitie

Terápiás terület:

Cushingov syndróm

Terápiás javallatok:

Ketokonazol HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho syndrómu u dospelých a adolescentov vo veku nad 12 rokov.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-11-18

Betegtájékoztató

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIE PRE PACIENTA
KETOCONAZOLE HRA 200 MG TABLETY
ketokonazol
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie
o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Ketoconazole HRA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ketoconazole HRA
3.
Ako užívať Ketoconazole HRA
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ketoconazole HRA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KETOCONAZOLE HRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Ketoconazole HRA je liek obsahujúci liečivo ketokonazol s
antikortikosteroidovou aktivitou. Slúži na liečbu
endogénneho Cushingovho syndrómu (ochorenie, pri ktorom telo
vytvára nadbytok kortizolu) u dospelých
a dospievajúcich starších než 12 rokov.
Cushingov syndróm je spôsobovaný nadmernou tvorbou hormónu
nazývaného kortizol, ktorý produkujú
nadobličky. Ketoconazole HRA slúži na blokovanie činnosti enzýmov
zodpovedných za syntézu kortizolu.
Následn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
TENTO LIEK JE PREDMETOM ĎALŠIEHO MONITOROVANIA. TO UMOŽNÍ RÝCHLE
ZÍSKANIE NOVÝCH INFORMÁCIÍ O
BEZPEČNOSTI. OD ZDRAVOTNÍCKYCH PRACOVNÍKOV SA VYŽADUJE, ABY
HLÁSILI AKÉKOĽVEK PODOZRENIA NA
NEŽIADUCE REAKCIE. INFORMÁCIE O TOM, AKO HLÁSIŤ NEŽIADUCE
REAKCIE, NÁJDETE V ČASTI 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Ketoconazole HRA 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 200 mg ketokonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 19 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až zľahka krémová, okrúhla, priemer 10 mm, bikonvexná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ketoconazole HRA je indikovaný na liečbu endogénneho Cushingovho
syndrómu u dospelých a
dospievajúcich starších než 12 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu by mal zahajovať a kontrolovať lekár so skúsenosťami v
endokrinológii alebo internej medicíne,
ktorý má k dispozícii potrebné vybavenie na sledovanie
biochemických odpovedí. Dávkovanie je totiž nutné
upravovať, aby spĺňalo terapeutické potreby pacienta a liečba
viedla k normalizácii hladín kortizolu.
Dávkovanie
_Začatie _
Odporúčaná úvodná dávka u dospelých a dospievajúcich je
400-600 mg/deň užívaných perorálne v dvoch
alebo troch dávkach. Túto dávku je možné rýchlo navýšiť na
až 800-1 200 mg/deň v dvoch alebo troch
dávkach.
Na začiatku liečby je nutné raz za niekoľko dní/týždňov
skontrolovať hladinu voľného kortizolu v moči za
24 hodín.
_Úprava dávkovania _
Dennú dávku ketokonazolu je potrebné pravidelne upravovať podľa
individuálnych potrieb pacienta v snahe
normalizovať hladinu voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatickú
hladinu kortizolu.
3
-
Ak sú hladiny voľného kortizolu v moči a/alebo plazmatické
hladiny kortizolu nad normálnym
rozmedzím, je potrebné zvážiť navýš
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése