KETINK

Ország: Olaszország

Nyelv: olasz

Forrás: Ministero della Salute

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
07-07-2021

Aktív összetevők:

KETOPROFENE

Beszerezhető a:

INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.

ATC-kód:

QM01AE03

INN (nemzetközi neve):

ketoprofen

Összetétel:

KETOPROFENE - 100 mg/ml

db csomag:

FIALA DA 100 ML, FIALA DA 250 ML

Recept típusa:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terápiás terület:

KETOPROFEN

Termék összefoglaló:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 4 giorni - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMAMMARIO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO ENDOVENOSO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 0 ore - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 4 giorni - USO ENDOVENOSO; SUINI - SUINI - CARNE - 4 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; Uso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano

Engedély dátuma:

2012-02-20

Betegtájékoztató

                                1
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
KETINK 100 MG/ML
KETOPROFENE
SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, CAVALLI E SUINI
1.
NOME E INDIRIZZODEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI, SE DIVERSI
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
responsabile del rilascio
dei lotti:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950Esplugues de Llobregat (Barcellona) Spagna
Distributore:
Industria Italiana Integratori TREI S.p.A.
Viale Corassori, 62
41124 Modena (Italia)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Ketink 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e suini
Ketoprofene
Denominazione del medicinale negli altri Paesi:
Austria, Bulgaria, Cipro, Repubblica Ceca, Estonia, Francia Germania,
Grecia, Ungheria,
Irlanda, Lettonia, Lituania, Malta, Olanda, Polonia, Portogallo,
Romania, Slovacchia, Slovenia,
Spagna, Inghilterra = Ketink 100 mg/ml soluzione iniettabile per
bovini, cavalli e suini.
Danimarca= Ainil 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e
suini.
Belgio= Aristal 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e
suini.
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni ml di soluzione contiene:
Principio attivo:
ketoprofene 100 mg.
Eccipienti:
Alcool benzilico (E1519) 10 mg.
Soluzione trasparente, incolore o tendente al giallo. Priva di
particelle visibili.
4.
INDICAZIONE/I
_Bovini: _
Trattamento
antinfiammatorio
e
analgesico
delle
patologie
del
sistema
muscolo
scheletrico e delle mammelle.
_Suini: _ Trattamento antinfiammatorio e antipiretico della Sindrome
mastite-metrite-agalattia e
delle patologie a carico dell’apparato respiratorio.
_Cavalli: _ Trattamento antinfiammatorio e analgesico delle patologie
a carico di muscolatura,
articolazioni e apparato scheletrico.
Trattamento analgesico sintomatico della colica. Dolore e gonfiore
postoperatori.
5.
CONTROINDICAZIONI
2
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1. DENOMINAZIONE
DEL
MEDICINALE
VETERINARIO
Ketink 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, cavalli e suini
Ketink 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
(Austria, Bulgaria, Cyprus, Czech
Republic, Estonia, France, Germany, Greece, Hungary, Ireland, Latvia,
Lithuania, Malta, Netherlands,
Poland, Portugal, Romania, Slovakia, Slovenia, Spain, United Kindom)
Ainil 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
(Denmark)
Aristal 100 mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs
(Belgium)
2. COMPOSIZIONE
QUALITATIVA
E
QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Ketoprofene
100 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
10 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA
FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione trasparente, incolore o tendente al giallo. Priva di
particelle visibili.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini e cavalli.
4.2. INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
_Bovini: _Trattamento antinfiammatorio e analgesico delle patologie
del sistema muscolo scheletrico e
delle mammelle.
_Suini: _Trattamento antinfiammatorio e antipiretico della Sindrome
della Disgalassia Postparto – SDP –
(Sindrome mastite-metrite-agalassia) e delle patologie a carico
dell’apparato respiratorio.
_Cavalli: _ Trattamento antinfiammatorio e analgesico delle patologie
a carico del sistema muscolo-
scheletrico e delle articolazioni.
Trattamento analgesico sintomatico della colica. Dolore e gonfiore
postoperatori.
4.3. CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare su animali che soffrono di lesioni gastrointestinali,
diatesi emorragica, discrasia ematica,
disfunzioni epatiche, cardiache o renali.
Non usare su puledri al primo mese di vita.
Non usare insieme ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei
(FANS) o a meno di 24 ore di distanza.
4.4. AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
4.5. PRECAUZIONI SPECIALI 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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