Ketesse 25 mg Lösung zum Einnehmen im Beutel

Ország: Ausztria

Nyelv: német

Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
17-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
17-03-2023

Aktív összetevők:

DEXKETOPROFEN-TROMETAMOL

Beszerezhető a:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kód:

M01AE17

INN (nemzetközi neve):

Dexketoprofen trometamol

Recept típusa:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Termék összefoglaló:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Engedély dátuma:

2017-05-12

Betegtájékoztató

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
KETESSE
® 25 MG LÖSUNG ZUM EINNEHMEN IM BEUTEL
Wirkstoff: Dexketoprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 3-4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ketesse und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ketesse beachten?
3.
Wie ist Ketesse einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ketesse aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KETESSE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel ist ein schmerzstillendes Arzneimittel aus der
Gruppe der sogenannten nicht-
steroidalen Antirheumatika (NSAR, Schmerz- und Entzündungshemmer).
Dieses Arzneimittel wird zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung
leichter bis mäßig starker
akuter Schmerzen, z. B. akute Schmerzen des Bewegungsapparates,
Regelschmerzen (Dysmenorrhö),
Zahnschmerzen angewendet. Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei
Erwachsenen vorgesehen.
Wenn Sie sich nach 3-4 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON KETESSE BEACHTEN?
KETESSE DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Dexketoprofen oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
wenn S
                                
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Termékjellemzők

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ketesse

25 mg Lösung zum Einnehmen im Beutel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Beutel mit Lösung zum Einnehmen enthält 25 mg Dexketoprofen
als Dexketoprofen-Trometamol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
2 g Sucrose und 20 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen im Beutel
Leicht gefärbte Lösung mit Zitronenaroma und süßlichem
Zitrusgeschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kurzzeitige symptomatische Behandlung leichter bis mäßig starker
akuter Schmerzen, z. B. akute
Schmerzen des Bewegungsapparates, Regelschmerzen (Dysmenorrhö),
Zahnschmerzen.
Dieses Arzneimittel ist zur Anwendung bei Erwachsenen vorgesehen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die niedrigste wirksame Dosis ist für die kürzeste Dauer, die zur
Linderung der Symptome erforderlich ist,
einzunehmen (siehe Abschnitt 4.4).
_Erwachsene_
Entsprechend der Art und der Intensität des Schmerzes beträgt die
empfohlene Dosis 25 mg alle 8 Stunden.
Die tägliche Gesamtdosis soll 75 mg nicht überschreiten.
Dieses Arzneimittel ist nicht für eine Langzeittherapie vorgesehen;
die Behandlung ist auf die Zeit zu
begrenzen, in der die Symptome auftreten.
_Ältere Menschen_
Bei älteren Patienten wird empfohlen, die Behandlung im unteren
Dosierungsbereich (50 mg
Tagesgesamtdosis) zu beginnen. Nur bei guter Verträglichkeit kann die
Dosis auf die allgemein übliche
Dosis für Erwachsene erhöht werden.
Aufgrund der möglichen Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4.4), sind
ältere Patienten besonders
engmaschig zu überwachen.
_Leberinsuffizienz_
Patienten mit leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz beginnen die
Behandlung mit einer geringeren Dosis
(50 mg Tagesgesamtdosis) und sollen engmaschig überwacht werden.
Dexketoprofen darf bei Patienten mit
schwerer Leberinsuffizienz nicht angewendet werden.
2
_Niereninsuf
                                
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