Ország: Peru
Nyelv: spanyol
Forrás: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO
H02AB08
SUSPENSION INYECTABLE
POR VIAL 5.00 mL -
INTRAARTICULAR INTRALESIONAL
caja de cartón por 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio tipo I ámbar x 5 mL c/u con tapón de j
Con receta médica
MEDIFARMA S.A. - PERU
Triamcinolona
Presentación: caja de cartón por 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200 y 250 viales de vidrio tipo I ámbar x 5 mL c/u con tapón de jebe de clorobutilo color gris y precinto de seguridad de aluminio
VIGENTE
2028-04-30
FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD KENADOL 50 MG/5ML SUSPENSIÓN INYECTABLE CORTICOSTEROIDE PARA USO SISTEMICO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO KENADOL 50 mg/5 mL Suspensión Inyectable (Triamcinolona Acetonida 50 mg/5 mL) 2. VIA DE ADMINISTRACION Vía Intraarticular - Intralesional 3. COMPOSICION Cada vial de 5 mL de suspensión inyectable contiene: Triamcinolona Acetonida .......................... 50 mg Excipientes c.s.p. ...................................... 5 mL 4. INFORMACION CLINICA 4.1. INDICACIONES TERAPEUTICAS KENADOL 50 MG/5 ML SUSPENSIÓN INYECTABLE está indicado en: • LA ADMINISTRACIÓN INTRAARTICULAR O SISTÉMICA: La terapia coadyuvante para la administración a corto plazo (para ayudar al paciente en caso de un episodio agudo o exacerbación) en la gota aguda. artritis, bursitis aguda y subaguda, tenosinovitis aguda inespecífica, epicondilitis, artritis reumatoide, sinovitis u osteoartritis. • LA ADMINISTRACIÓN INTRALESIONAL: La alopecia areata, lupus eritematoso discoide, queloides; lesiones localizada hipertróficas, infiltradas e inflamatorias de granuloma anular, liquen plano, liquen simple crónico (neurodermatitis) y placas psoriásicas; Necrobiosis lipoidica diabeticorum. También puede ser útil en tumores quísticos de una aponeurosis o tendón (ganglios). 4.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN GENERAL NOTA: CONTIENE ALCOHOL BENCILICO (Ver PRECAUCIONES). DEBE ENFATIZARSE QUE LOS REQUISITOS DE DOSIFICACIÓN SON VARIABLES Y DEBEN INDIVIDUALIZARSE EN BASE A LA ENFERMEDAD BAJO TRATAMIENTO Y LA RESPUESTA DEL PACIENTE. Después de notarse una respuesta favorable, la dosificación de mantenimiento apropiada debe determinarse disminuyendo la dosificación inicial del fármaco en pequeñas disminuciones a intervalos de tiempo apropiados hasta que se alcance la dosis más baja que mantendrá una respuesta clínica adecuada. Las situaciones que pueden hacer ajustes de dosis son cambios en el estado clínico secundario a remisiones o exacerbaciones en el proceso de la enfermedad, la capacida Olvassa el a teljes dokumentumot