Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. insuman gyors is alkalmas hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - stalevo felnőtt betegek parkinson-kór kezelésére javallott, és vége az adag-a motor ingadozások nem stabilizálódik a levodopa / (ddc) dopa-dekarboxiláz-gátló kezelés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, karbidopa, entakapon - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - corbilta felnőtt betegek parkinson-kór kezelésére javallott, és vége az adag-a motor ingadozások nem stabilizálódott a levodopa/dopa dekarboxiláz (ddc) gátló kezelés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - levodopa, karbidopa - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - parkinson-kórban szenvedő felnőtt betegek tüneti kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira dopa dekarboxiláz-gátlók (ddci). ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira dopa dekarboxiláz-gátlók (ddci).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - oprymea javallt a kezelés a jelek és tünetek a idiopathiás parkinson-kór, egyedül (levodopa nélkül) vagy együtt levodopa, én. a betegség lefolyása, egészen késői szakaszában, amikor a levodopa hatása elmúlik, vagy válik következetlen ingadozások a terápiás hatás fordulhat elő (vége adagot, vagy "off" - ingadozások). az oprymea javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan láb szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - a levodopa - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - inbrija javallt, intermittáló kezelés epizodikus motor ingadozások (ki epizód), a felnőtt parkinson-kórban szenvedő betegek (pd) kezelést a levodopa/dopa-dekarboxiláz gátló.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entakapon - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - entacapone javallt kiegészítéseként a hagyományos készítmények a levodopa / benserazide vagy a levodopa / karbidopa használt felnőtt betegek parkinson-kór és a végén, a dózis-motor-ingadozások, aki nem stabilizálódik a kombináció.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexol-dihidroklorid-monohidrát - parkinson kór - parkinson-ellenes szerek - a pramipexole teva az idiopátiás parkinson-kór, önmagában (levodopa nélkül) vagy levodopával kombinációban szenvedő betegek jeleinek és tüneteinek kezelésére javallt. a betegség folyamán keresztül késői szakaszában, amikor a levodopa hord ki vagy inkonzisztenssé válnak, és a terápiás hatás ingadozások fordulnak elő (vége-of-dózis vagy "on-off" ingadozások). a pramipexole teva javallt felnőtteknél a tüneti kezelés, közepesen súlyos vagy súlyos idiopátiás nyugtalan láb szindróma adag legfeljebb 0. 54 mg bázis (0. 75 mg só) (lásd 4.