KALMOPYRIN 500 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

acetilszalicilsav

Beszerezhető a:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC-kód:

N02BA01

INN (nemzetközi neve):

acetylsalicylic acid

db csomag:

12x szalagcsomagolásban 10x

Osztály:

TK

Recept típusa:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek gyógyszertáron

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 12 X - szalagcsomagolásban - - OGYI-T-11212 / 02 - VN GYK - TK - nem; 10 X - - - OGYI-T-11212 / 01 - VN - TT - nem; 24 X - szalagcsomagolásban - - OGYI-T-11212 / 03 - VN - TK - nem

Engedélyezési státusz:

WEU

Engedély dátuma:

1933-01-01

Betegtájékoztató

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Kalmopyrin 500 mg tabletta
acetilszalicilsav
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez
a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kalmopyrin 500 mg tabletta
(továbbiakban: Kalmopyrin) és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kalmopyrin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kalmopyrint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kalmopyrint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kalmopyrin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
Az acetilszalicilsav a nem-szteroid fájdalomcsillapítók és
gyulladáscsökkentő gyógyszerek
csoportjába tartozik.
Alkalmazható enyhe és középerős fájdalmak, pl. fejfájás,
fogfájás, hátfájás, ízületi fájdalmak és
menstruációs fájdalom csillapítására; továbbá lázas,
hűléses és reumás megbetegedések tüneteinek
enyhítésére.
2.
Tudnivalók a Kalmopyrin szedése előtt
Ne szedje a Kalmopyrint
-
ha allergiás az acetilszalicilsavra vagy a gyógyszer (6. pontban
felsorolt) egyéb összetevőjére,
-
vérzékenységre való hajlam esetén,
-
ha gyomor- vagy nyombélfekélye van vagy volt,
-
gyermekek és serdülők bár

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kalmopyrin 500 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg acetilszalicilsav tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Fehér, kerek, lapos, metszett élű, szagtalan vagy enyhén
ecetsavszagú tabletta, egyik oldalán
bemetszéssel, másik oldalán „KALMOPYRIN” körfelirattal.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére,
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
Enyhe és középerős fájdalmak: pl. fejfájás, fogfájás,
hátfájás, ízületi fájdalmak és menstruációs
fájdalom csillapítása; továbbá lázas, hűléses és reumás
megbetegedések tüneteinek enyhítésére.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Felnőttek
A szokásos napi adag: 1-3-szor 1-2 db tabletta (1-3-szor 500-1000
mg).
A maximális napi adag 4000 mg (8 db tabletta).
Gyermekek és serdülők
12 éven felüli gyermekek és serdülők szokásos napi adagja:
1-3-szor 1 db tabletta (1-3-szor 500 mg).
A maximális napi adag 1500 mg (3 db tabletta).
12 éven aluli gyermekeknek a Kalmopyrin nem adható.
Az alkalmazás módja
Per os. A tablettát ajánlatos bőséges folyadékkal, esetleg
előzően összetörve bevenni.
4.3
Ellenjavallatok

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.

Haemorrhagiás diathesis.

Gyomor- és nyombélfekély.

Gyermekkor (12 éves kor alatt).

Gyermekek és serdülők bárányhimlő- és
influenzavírus-fertőzése.

Terhesség utolsó 3 hónapja.
4.4
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos
óvintézkedések
A nemkívánatos hatások előfordulása minimálisra csökkenthető,
ha a tünetek kezelésére a legkisebb
OGYÉI/46762/2021
hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák. Tartós,
nagy adagú kezelés esetén a
májműködés (transzaminázok) ellenő