Ország: Svájc
Nyelv: francia
Forrás: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lopinavirum, ritonavirum
AbbVie AG
J05AR10
lopinavirum, ritonavirum
Comprimés pelliculés
lopinavirum 100 mg, ritonavirum 25 mg, copovidonum K 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 362 µg.
A
Synthetika
Les Infections à VIH
zugelassen
1970-01-01
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, mêmes si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Kaletra® Comprimés filmés/Sirop AbbVie AG Qu'est-ce que le Kaletra et quand doit-il être utilisé? Kaletra est un inhibiteur de la protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il aide à contrôler l'infection par le VIH en inhibant ou en interférant avec l'enzyme protéase nécessaire au virus pour se multiplier. Kaletra est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 mois infectés par le VIH, le virus qui déclenche le SIDA. Votre médecin vous a prescrit Kaletra pour contrôler l'infection liée au VIH que vous présentez. Kaletra ralentit la propagation de l'infection dans votre organisme. Kaletra est prescrit en association avec d'autres médicaments antiviraux. C'est votre médecin qui décide quels sont les médicaments les plus appropriés pour vous. Selon prescription du médecin. Quand Kaletra ne doit-il pas être pris? Kaletra ne doit pas être pris, si vous êtes allergique au lopinavir, au ritonavir ou à l'un des autres composants de Kaletra; si vous avez des troubles hépatiques sévères; si vous recevez actuellement un des médicaments mentionnés ci-dessous: ·apalutamide (pour le traitement du cancer de la prostate); ·astémizole ou terfénadine (communément utilisés pour traiter les symptômes d'allergie; ces médicaments peuvent être obtenus sans ordonnance); ·alfuzosine (utilisé pour traiter les troubles de la prostate); ·quinidine (pour corriger le rythme cardiaque); ·colchicine chez les patients insuffisants rénaux ou insuffisants hépatiques; ·elbasvir /grazoprévir; ·lomitapide (pour le traitement d'un taux Olvassa el a teljes dokumentumot
Kaletra® Comprimés filmés/Sirop AbbVie AG Composition Principes actifs Lopinavir, ritonavir. Excipients Comprimés filmés: Comprimés filmés à 100 mg/25 mg: Noyau du comprimé: Copovidonum K28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras (correspondant à 0.362 mg sodium). Pelliculage du comprimé: Polyalcohol vinylicus, titanii dioxidum, talcum, macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172). Comprimés filmés à 200 mg/50 mg: Noyau du comprimé: Copovidonum K28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras (correspondant à 0.724 mg sodium). Pelliculage du comprimé: Hypromellosum, titanii dioxidum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 3350, ferrum oxydatum rubrum (E172), polysorbatum 80. Sirop: Ethanolum 42,4 % v/v (correspondant à 3,4 g en dose quotidienne maximale), macrogolglyceroli hydroxystearas 10,2 mg/ml, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acesulfamum kalicum (E950), acidum citricum anhydricum, propylenglycolum (E1520) 152,7 mg/ml (correspondant à 21,8 mg/kg/j en dose quotidienne maximale), povidonum K29-32, glycerolum (E422), maydis liquidum (teneur en fructose 101,2 mg/ml, teneur en glucose 59,01 mg/ml), aqua purificata, levomentholum, ammonii glycyrrhizas, menthae piperitae aetheroleum, arôme de vanille (contient du natrii benzoate (E211), glucosum), arôme de barbe à papa, teneur totale en sodium 2,41 mg/ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés filmés: 200 mg de lopinavir associés à 50 mg de ritonavir et 100 mg de lopinavir associés à 25 mg de ritonavir. Sirop: 1 ml de sirop contient 80 mg de lopinavir associés à 20 mg de ritonavir. Indications/Possibilités d’emploi Kaletra est indiqué pour le traitement de l'adulte et de l'enfant dès 6 mois infectés par le VIH-1 en association à d'autres antirétroviraux. La majeure partie de l'expérience clinique de Kaletra est issue de son utilisation chez les pa Olvassa el a teljes dokumentumot