JURNISTA 16 mg retard tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
11-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
11-09-2020

Aktív összetevők:

morfium

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag Kft.

ATC-kód:

N02AA03

INN (nemzetközi neve):

hydromorphone

db csomag:

10x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 7x buborékcsomagolásban 14x buborékcsomagolásban 20x buborékcsomagolásban 28x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek a külön jogsza

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 03 - V KP - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 04 - V KP - TT - igen; 7 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 19 - V KP - TT - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 20 - V KP - TT - igen; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 21 - V KP - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 22 - V KP - TT - igen; 35 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 23 - V KP - TT - igen; 40 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 24 - V KP - TT - igen; 50 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 25 - V KP - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 26 - V KP - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 27 - V KP - TT - igen; 100 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20162 / 28 - V KP - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

2006-07-11

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
JURNISTA 4 MG RETARD TABLETTA
JURNISTA 8 MG RETARD TABLETTA
JURNISTA 16 MG RETARD TABLETTA
JURNISTA 32 MG RETARD TABLETTA
JURNISTA 64 MG RETARD TABLETTA
hidromorfon-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jurnista és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jurnista szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jurnista-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jurnista-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JURNISTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jurnista hatóanyaga a _hidromorfon-hidroklorid, _ami az OPIOID
FÁJDALOMCSILLAPÍTÓKNAK (morfin
típusú fájdalomcsillapítók) nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik.
A JURNISTA-T SÚLYOS FÁJDALOM KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK
FELNŐTTEKNÉL.
2.
TUDNIVALÓK A JURNISTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A JURNISTA-T:

ha ALLERGIÁS a hidromorfon-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6.
pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére,

ha Önnél súlyos GYOMOR- ÉS/VAGY BÉLSZŰKÜLETET VAGY
ELZÁRÓDÁST állapítottak meg,

ha műtéti beavatkozást követően a bélben ún. VAKTASAKOK jöttek
létre,

AKUT fájd
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jurnista 4 mg retard tabletta
Jurnista 8 mg retard tabletta
Jurnista 16 mg retard tabletta
Jurnista 32 mg retard tabletta
Jurnista 64 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Jurnista 4 mg retard tabletta_
4
,36
mg hidromorfon-hidrokloridot tartalmaz retard tablettánként,
amelyből 4 mg
szabadul fel, ami
3,56 mg hidromorfonnal egyenértékű.
_Jurnista 8 mg retard tabletta_
8,72 mg hidromorfon-hidrokloridot tartalmaz retard tablettánként,
amelyből 8 mg szabadul fel, ami
7,12 mg hidromorfonnal egyenértékű.
_Jurnista 16 mg retard tabletta_
16,35 mg hidromorfon-hidrokloridot tartalmaz retard tablettánként,
amelyből 16 mg szabadul fel, ami
14,24 mg hidromorfonnal egyenértékű.
_Jurnista 32 mg retard tabletta_
32,00 mg hidromorfon-hidrokloridot tartalmaz és ad le retard
tablettánként, amely 28,48 mg
hidromorfonnal egyenértékű.
_Jurnista 64 mg retard tabletta_
64,00 mg hidromorfon-hidrokloridot tartalmaz és ad le retard
tablettánként, amely 56,960 mg
hidromorfonnal egyenértékű.
Ismert hatású segédanyag:
0,01 mg laktózt és 8,19 mg nátriumot tartalmaz 4 mg-os
tablettánként.
4,15 mg laktózt és 7,02 mg nátriumot tartalmaz 8 mg-os
tablettánként.
6,47 mg laktózt és 15,21 mg nátriumot tartalmaz 16 mg-os
tablettánként.
9,52 mg laktózt és 14,04 mg nátriumot tartalmaz 32 mg-os
tablettánként.
7,63 mg laktózt és 18,72 mg nátriumot tartalmaz 64 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
_Jurnista 4 mg retard tabletta:_ halványbézs színű, kerek,
mindkét oldalán domború felületű, egyik
oldalán fekete jelölőfestékkel nyomott „HM 4” jelzéssel
ellátott tabletta.
_Jurnista 8 mg retard tabletta:_ piros, kerek, mindkét oldalán
domború felületű, egyik oldalán fekete
jelölőfestékkel nyomott „HM 8” jelzéssel ellátott tabletta.
_Jurnista 16 mg retard tabletta_: sárga, kerek, mindkét oldalán
domború felületű, egyik oldalán fekete
jelölő
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése