JOX suuõõnesprei, lahus

Ország: Észtország

Nyelv: észt

Forrás: Ravimiamet

Aktív összetevők:

joodpovidoon+allantoiin

Beszerezhető a:

Teva Czech Industries s.r.o.

ATC-kód:

R02AA89

INN (nemzetközi neve):

joodpovidoon+allantoin

Adagolás:

8,5%+0,1% 30ml 1TK

Gyógyszerészeti forma:

suuõõnesprei, lahus

Recept típusa:

K

Betegtájékoztató

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Jox, suuõõnesprei, lahus
povidoonjodiid, allantoiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Jox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Jox’i kasutamist
3.
Kuidas Jox’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Jox’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Jox ja milleks seda kasutatakse
Ravimi peamine toimeaine on povidoonjodiid. Kokkupuutes naha ja
limaskestadega vabaneb sellest
jood, mis hävitab paljusid haigusi põhjustavaid mikroorganisme
(baktereid, seeni, mõningaid viirusi).
Seetõttu sobib Jox suuõõne ja neelupiirkonna desinfitseerimiseks.
Jox sisaldab ka allantoiini, mis
soodustab põletikust kahjustatud kudede paranemist.
Jox’i võib arstiga konsulteerimata kasutada paljude suu ja
neelupiirkonna põletikuliste seisundite
raviks nagu kurguvalu, suu haavandid ja igemepõletik.
Jox’i kasutatakse suuhügieeni tagamiseks hamba- ja suukirurgia
korral (enne ja pärast operatsiooni
ning operatsiooni ajal). Seda kasutatakse ka toetava ravina
samaaegselt antibiootikumraviga
streptokokilise angiini ravimiseks. Jox’i sobivuse selliste
seisundite raviks määrab teie arst.
Jox’i võib kasutada lastel alates 8. eluaastast, samuti noorukitel
ja täiskasvanutel. 8…12-aastased
lapsed võivad Jox’I kasutada ainult arsti soovitusel.
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate v

Termékjellemzők

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Jox, suuõõnesprei
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml lahust sisaldab 85 mg povidoonjodiidi ja 1 mg allantoiini.
INN. _Povidonum, allantoinum_ (Ph. Eur.)
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks ml lahust sisaldab 300 mg propüleenglükooli (E1520) ja 200 mg
etanooli (18,6% v/v).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei
Selge kuni kergelt opalestseeruv punakaspruun veega täielikult
segunev vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Antiseptika suu- ja neelupõletike korral.
_Märkus._ Ravimi kasutamisel on vanuselised piirangud. Spreid ei tohi
kasutada alla 8-aastastel lastel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 8-aastased lapsed:
Spreid manustatakse limaskestale tavaliselt 2…4 korda ööpäevas,
vajadusel sagedamini (iga 4 tunni
järel). Soovitatav on preparaati pihustada vahetult kahjustatud
piirkonda. Vahe kahe manustamise
vahel peab olema vähemalt 4 tundi. Pihustatud lahust ei tohi sisse
hingata ega alla neelata. Jox spreid
võib manustada maksimaalselt 6 korda ööpäevas.
Eakatel ja maksapuudulikkusega patsientidel pole annuse kohandamine
vajalik.
Neerupuudulikkuse korral on ravim vastunäidustatud (vt lõik 4.3)
Manustamisviis
Eemaldage kaitsekate ja kinnitage suuaplikaator. Asetage suuotsik suhu
ja suletud suuga vajutage
pihustit; kuni 3 pihustust võib manustada paremale ja vasakule poole
või otse kahjustunud piirkonda.
Hügieenilisuse tagamiseks peske aplikaatorit enne kasutamist sooja
veega.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus joodi või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
2
Ravimi ordineerimine on vastunäidustatud kilpnäärme
ületalitlusega, ning neerupuudulikkusega
patsientidele.
Jox on vastunäidustatud 2 nädalat enne ja pärast plaanilist
radioaktiivse joodiga uuringut või ravikuuri.
Joodi sisaldavate preparaatide manustamine on vastunäidustatud
samaaegselt liitiumravi saavatele
patsientidele.
Jox on vastunäidustatud raseduse ajal (vt lõik 4.6)