Ország: Csehország
Nyelv: cseh
Forrás: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
2571 JODOVANÝ POVIDON; 35 ALANTOIN
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov Array
R02AA15
2571 JODOVANÝ POVIDON; 35 ALANTOIN
85MG/ML+1MG/ML
Koncentrát pro kloktadlo
Orální podání
OTC Array
JODOVANÝ POVIDON
Kód SÚKL: 0068885 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0025216 Velikost balení: 1X50ML Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 SP.ZN. SUKLS226432/2019 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE JOX 85 MG/ML + 1 MG/ML KONCENTRÁT PRO KLOKTADLO povidonum iodinatum, allantoinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek Jox a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Jox používat 3. Jak se přípravek Jox používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Jox uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK JOX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Hlavní léčivou látkou je jodovaný povidon. Tato látka uvolňuje při kontaktu s kůží a se sliznicemi jód, který ničí řadu choroboplodných zárodků (baktérie, plísně, některé viry), a proto je přípravek Jox vhodný k dezinfekci dutiny ústní a hltanu. Dále přípravek Jox obsahuje allantoin, který působí protizánětlivě. Bez porady s lékařem můžete přípravek Jox používat k místní léčbě u lehčích zánětlivých onemocnění sliznice dutiny ústní (např. afty), jazyka, hltanu a mandlí, a při prvních příznacích chřipkových onemocnění, jako je škrábání či bolest v krku. Přípravek Jox se dále používá jako doplňková léčba při zán Olvassa el a teljes dokumentumot
1/4 _ _ SP.ZN. SUKLS262908/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU JOX 85 MG/ML + 1 MG/ML KONCENTRÁT PRO KLOKTADLO 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml koncentrátu obsahuje povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg. Pomocné látky se známým účinkem: etanol, propylenglykol Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Koncentrát pro kloktadlo. Čirá až slabě opalizující červenohnědá tekutina neomezeně se mísící s vodou. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Dezinfekce dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních – angínách, faryngitidách, tonzilofaryngitidách, tonzilitidách, glositidách, aftech; při chirurgických výkonech v dýchacích a polykacích cestách – v přípravě pacienta před operační intervencí i v pooperační dlouhodobé péči; k léčbě orálních infekcí vznikajících při chemoterapii. U streptokokových angín jako podpůrná léčba při současné léčbě antibiotiky. Chřipková onemocnění při prvních prodromech. Koncentrát pro kloktadlo je určen dospělým, dospívajícím a dětem od 6 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Dospělí, dospívající a děti od 6 let: Po naředění roztoku se ústa vyplachují nebo se přípravkem kloktá. Roztok se nepolyká! Výplachy nebo kloktání se obvykle provádí 2-4krát denně, maximálně 6krát denně. Minimální odstup mezi výplachy jsou 4 hodiny. U starších pacientů a u pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávek. Způsob podání: Roztok se ředí v poměru 1:20 nebo 1:40 pitnou vodou asi 18 ºC teplou (tj. 2,5-5 ml podle přiložené odměrky nebo 1/2-1 čajovou lžičku do 100 ml vody). Zesvětlení roztoku signalizuje snížení antimikrobiální účinnosti roztoku. Rozklad se urychluje světlem a teplotou nad 40 ºC. _Pediatrická populace:_ _ _ Přípravek Jox koncentrát pro kloktadlo je u dětí ve věku do 6 let kontraindikován (viz bod 4.3). 4.3 KONTRAINDI Olvassa el a teljes dokumentumot