Jodofoam Endofoam A.U.V.

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
12-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
12-12-2023

Aktív összetevők:

Kálium-jodid, Jód

Beszerezhető a:

FORTEVIT Kereskedelmi és Szolgáltató Kft.

ATC-kód:

QG51AD30

INN (nemzetközi neve):

Potassium iodide, Iodine

Gyógyszerészeti forma:

Intrauterin oldat

Recept típusa:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

Terápiás csoport:

Szarvasmarha

Terápiás terület:

combinations of antiseptics

Termék összefoglaló:

Eseti engedély száma: 2848/1/10 MgSzH ÁTI (45,2 g); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Intrauterin alkalmazás, tej, 0 nap; Szarvasmarha, Intrauterin alkalmazás, Eheto szövetek, 0 nap

Engedélyezési státusz:

engedélyezve

Engedély dátuma:

1997-04-17

Betegtájékoztató

                                6
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
JODOFOAM ENDOFOAM A.U.V.
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS
GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Fortevit Kft., H-7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Pernix Pharma Kft. 8900 Zalaegerszeg, Kamilla u. 3.
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Jodofoam Endofoam A.U.V.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 palack (45,2 g) tartalmaz:
Hatóanyagok:
Jód
.......................................................................
0,2 g
Káluim-jodid........................................................
0,4 g
Hajtógázként szagtalan PB gázt tartalmaz.
4.
JAVALLAT(OK)
Tehenek első- és másodfokú hurutos méhgyulladásának
kezelésére.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival vagy
segédanyagaival szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismeretesek.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
_ _
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A legtöbb esetben egy adag is elegendő, amely a palack teljes
tartalmának a kiürítését jelenti. Amennyiben
szükséges, a kezelést két vagy három alkalommal is
elvégezhetjük, egy hetes időközönként. Az aeroszolos
palackra
erősített
steril
katéterrel
juttatjuk
a
méh
üregébe
a
palack
tartalmát.
A
külső
nemi
szerv
fertőtlenítése után a következőképpen alkalmazzuk: egyik
kezünkkel rektálisan rögzítsük a méhszájat és
másik kezünkkel a hüvelyen keresztül vezessük be a katétert a
méhszájon át a méh üregébe. Ezután az
aeroszolos palackot rögzítsük a katéter végéhez. A katétert
bevezethetjük az Albrechtsen módszerrel is.
Ebben az esetbe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Jodofoam Endofoam A.U.V.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 palack (45,2 g) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Jód
0,2 g
Kálium-jodid
0,4 g
SEGÉDANYAGOK:
Szagtalan hajtógáz (PB gáz)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Intrauterin oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Tehenek első- és másodfokú hurutos méhgyulladásának
kezelésére.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagaival vagy
segédanyagaival szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelés után ne alkalmazzunk méhmasszázst.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény hatóanyagai iránti ismert túlérzékenység esetén
kerülni kell az állatgyógyászati készítménnyel
való érintkezést. Kerülni kell a bőrrel való közvetlen
érintkezést! A bőrre kerülő szert bő vízzel mossuk le!
A palack fokozottan tűzveszélyes és nyomás alatt áll, ezért
üresen se próbáljuk kilyukasztani vagy tűzbe
dobni. Óvjuk a terméket sugárzó hőtől és nyílt lángtól!
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nem ismeretesek.
4.7
VEMHESSÉG, LAKTÁCIÓ VAGY TOJÁSRAKÁS IDEJÉN TÖRTÉNŐ
ALKALMAZÁS
Vemhesség alatt nem alkalmazható.
2
4.8
GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK ÉS EGYÉB INTERAKCIÓK
Nem ismert.
4.9
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓD
A legtöbb esetben egy adag is elegendő, amely a palack teljes
tartalmának a kiürítését jelenti. Amennyiben
szükséges, a kezelést két vagy három alkalommal is
elvégezhetjük, egy hetes időközönként.
Az aeroszolos palackra erősített steril katéterrel juttatjuk a méh
üregébe a palack t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumelőzmények megtekintése